Образование - жидкокристаллическая фаза
Cтраница 1
 |
Схематическое изображение нематического ( а, холестерического ( б и смектического ( в жидких кристаллов. [1] |
Образование жидкокристаллической фазы характерно для, растворов и расплавов жесткоцепных макромолекул, а также сополимеров, содержащих жесткие и гибкие фрагменты цепи. [2]
 |
Схематическое изображение нематического ( а, холестерического ( б и смектического ( в жидких кристаллов. [3] |
Из рис. 5.2 ясно, что тенденция к образованию жидкокристаллической фазы должна быть наиболее выражена для тех веществ, молекулы которых имеют вытянутую форму. В этом случае анизотропия может возникать даже по чисто стерическим причинам-в силу невозможности разместить изотропным образом достаточно плотную систему анизодиаметричных частиц. [4]
 |
Примеры структуры глобулярных белков. [5] |
Определим вначале положение критической точки смешения, пренебрегая ( временно) явлением образования немагической жидкокристаллической фазы полимера. [6]
Таким образом, на пути последовательного усложнения НМО в некоторый момент происходит полная перестройка всей морфологической структуры образца и образование упорядоченной жидкокристаллической фазы. Именно такой случай движения системы к равновесию ( а возникшая компактная система достаточно устойчива, и ее разрушение связано с преодолением потенциального барьера) изображен на рис. IV. Это явление можно рассматривать как суперпозицию двух процессов с равными временами релаксации: быстрый процесс образования жидких сферолитов идет на фоне медленного процесса организации всего образца в целом в жидкокристаллическую фазу, в которой он может находиться достаточно долго по сравнению с временем эксперимента. [7]
Так, в 1977 г. опубликована монография С. П. Папкова и В. Г. Куличихина Жидкокристаллическое состояние полимеров, в которой рассмотрены общие вопросы образования жидкокристаллической фазы в расплавах и растворах полимеров с различной жесткостью макромолекулярной цепи. [8]
В связи с отмеченным выше влиянием на жесткость цепи типа растворителя следует в качестве дальнейшего развития общих представлений о фазовых превращениях в растворах полимеров с образованием жидкокристаллической фазы рассмотреть опубликованную недавно работу Чиферри [25], посвященную анализу причин образования специфической структуры и свойств у новых, сверхвысокомодульных волокон из синтетических полимеров. После краткого изложения общих положений автор отмечает, что теория Флори предусматривает не все возможности регулирования перехода растворов полимеров в анизотропное состояние. [9]
Убедительным доказательством того, что наблюдаемое увеличение ориентационного порядка как в основной, так и в боковых цепях является следствием взаимодействия боковых групп, могут служить конформационные свойства гребнеобразных полимеров, макромолекулы которых, имея основную цепь обычных гибкоцеп-ных полимеров, в боковых цепных радикалах содержат химические труппы, способствующие образованию жидкокристаллической фазы. [10]
Убедительным доказательством того, что наблюдаемое увеличение ориентационного порядка как в основной, так и в боковых цепях является следствием взаимодействия боковых групп, могут служить конформационные свойства гребнеобразных полимеров, макромолекулы которых, имея основную цепь обычных гибкоцеп-ных полимеров, в боковых цепных радикалах содержат химические группы, способствующие образованию жидкокристаллической фазы. [11]
Как в кристаллах, так и в расплавах солей типа RC02M, RNH3A и т.п. проявляется тенденция к разделению углеводородных цепей и ионных групп на изолированные домены. Это приводит к образованию жидкокристаллических фаз ( мезофаз) в определенном интервале температур между кристаллическим и изотропно жидким состояниями. Структуры мезофаз, образующихся при длинных R, обсуждаются в гл. В ряду щелочных солей карбоновых кислот мезомор-физм проявляется, начиная с солей пропионовой кислоты, однако структура мезофаз неизвестна. [12]
Большинство прямоцепных амфифилов, особенно с двумя углеводородными радикалами, формируют ламмелярные структуры, аналогичные структуре бислоев. Номинально ПАВ упаковываются в определенные бислои с образованием смектической жидкокристаллической фазы. Такие фазы зачастую обозначаются как La. В природе такие структуры встречаются в мембранах, а также весьма распространены в липосо-мах. Длина ПАВ определяет толщину слоев. [13]
Переходы из одной жидкокристаллической фазы в другую, а также из кристаллической или изотропной жидкой фазы в жидкий кристалл происходят при определенных температуре и давлении и сопровождаются выделением или поглощением тепла. Как и в случае обычных кристаллов, возможно образование метастабильных жидкокристаллических фаз. Поэтому довольно часто образование устойчивой при данных условиях жидкокристаллической фазы не наступает или осуществляется лишь с трудом. [14]
Жидкокристаллическую фазу нематического типа образуют жесткоцепные полимеры из концентрированного раствора или расплава, если отсутствуют кинетические помехи. Для жидкокристаллического состояния характерна параллельная упорядоченность молекул в некоторой области пространства ( домене), в то время как сами домены расположены беспорядочно. Образование жидкокристаллической фазы в гибкоцепных полимерах возможно только под действием растягивающего поля - механического или гидродинамического. Под действием силового поля происходит разворачивание цепей и уменьшение гибкости макромолекул, так что система переходит в жидкокристаллическую нематическую фазу или истинно кристаллическую с выпрямленными цепями. Подобные приемы используют в технологических процессах получения высокопрочных волокон. [15]
Страницы: 1 2