Cтраница 1
Образование фенолов в процессе термического разложения сланца может привести к конденсации альдегидов с фенолами и появлению высокополимерных кислых продуктов типа асфаль-тенов, что и было замечено в опытах с бензальдегидом. [1]
Образование фенола, по-видимому, серьезно конкурирует с реакцией арилирования в случае некоторых орто-за-мещенных солей диазония. [2]
Образование фенолов при сплавлении сульфоновых кислот со щелочами м-ожет сопровождаться другими реакциями. По данным К а п е л л и 13, если сплавление проводится в железном сосуде, может образоваться незначительное количество тиофе-нола. Подобного рода окисление происходит также при сплавлении 2 6 - и 2 7 - антрахинОнсульфоновых кислот с едким натром. [3]
Образование фенола, по-видимому, серьезно конкурирует с реакцией арилирования в случае некоторых орто-за-мсщишых солей диазония. [4]
Образование фенола, очевидно, происходит при разрыве связи между фенильным радикалом и третьим атомом азота, а метиланилина при разрыве связи между вторым и третьим атомами азота с присоединением элементов воды. [5]
Образование фенола и ацетона при разложении гидропероксида в присутствии кислот протекает по ионно-цепному механизму. [6]
Образование фенола и ацетона при разложении гидроперекиси под Влиянием кислот протекает по ионио-цепиому механизму. [7]
Образование фенола и ацетона при кислотном разложении кумилгидроперекиси впервые описано Хоком и Лангом112, однако достигнутый ими выход был невысок. В дальнейшем были опубликованы патенты, в которых описаны стадии алкилирования, окисления и разложения при производстве фенола. [8]
Образование фенолов при сплавлении сульфоновых кислот со щелочами может сопровождаться другими реакциями. По данным К а п е л л и 13, если сплавление проводится в железном сосуде, может образоваться незначительное количество тиофе-нола. Подобного рода окисление происходит также при сплавлении 2 6 - и 2 7-антрахинонсульфоновых кислот с едким натром. Имеются патентные указания16 о том, что при замене едкого натра гидратами окисей щелочноземельных металлов происходит нормальное замещение сульфогруппы без введения гидро-ксилов в а-шоложение. [9]
Образование фенолов, простых или сложных эфиров и кислот, наряду с выделением СО и СО2, свидетельствует, что фотодеструкция карбонатной группы является гложным процессом. [10]
Образование фенола и ацетона при кислотном разложении кумилгидроперекиси впервые описано Хоком и Лангом112, однако достигнутый ими выход был невысок. В дальнейшем были опубликованы патенты, в которых описаны стадии алкилирования, окисления и разложения при производстве фенола. [11]
Впервые образование фенолов из алифатических кислороде держащих соединений отмечено в работе В. Н. Ипатьева А. Д. Петрова [227], которые получили 3 5-ксиленол из ацетон Реакция, как полагали, авторы, протекает через промежуточш образование изофорона. Однако из форон может превращаться в фенолы и без отщепления метил, ной группы. Так, при нагревании 2-хлоризофорона с водным ра твором минеральных кислот получена смесь 2 4 5 - и 2 3 5-трим. [12]
Источником образования фенолов при деструктивной гидрогенизации могут быть и простые эфиры фенолов. [13]
Механизм образования фенолов при нитровании ароматических углеводородов различные авторы объясняют по-разному. Ниже приведено несколько возможных схем образования оксиооединений. [14]
Теплота образования фенола равна 41 5 ккал / молъ. [15]