Cтраница 2
Механизм образования фенолов при нитровании ароматических углеводородов различные авторы объясняют по-разному. Ниже приведено несколько возможных схем образования оюсисоединений. [16]
Источником образования фенолов при деструктивной гидрогенизации могут быть и простые эфиры фенолов. [17]
Высокая селективность образования фенола гидроксилиро-ванием бензола с помощью Н202 в присутствии цеолита титаносиликатного состава со структурой типа ZSM-5 была открыта еще в начале 1980 - х гг. Однако из-за низкой конверсии бензола при жидкофазном окислении и интенсивного разложения Н202 при повышении температуры с целью проведения реакции в газовой фазе этот процесс до настоящего времени не нашел практического применения. [18]
Относительно механизма образования фенолов при окисле. Кэдинг [1, 76] и Толанд [77] предполагают образование проме точного соединения, образующегося при нуклеофильной ат, кольца атомом кислорода. [19]
Разложение с образованием фенола и ацетона производится действием разбавленной ( 10 - 25 % - ной) серной кислоты; контактирование проводят при перемешивании при температуре примерно 55 - 65 С. Достигается практически полное разложение. Продукты реакции поступают в сепаратор, где разделяются на кислотный и масляный слои. Кислотный слой возвращают в реактор разложения. [20]
В системе вода-бензол образование фенола идет некоторое время даже после прекращения облучения. [21]
Реакция эта напоминает образование фенола, из салициловой кислоты, и его смешанных эфиров, из эфиров той же кислоты ( ср. [22]
Для подавления процесса образования фенолов в реакторе каталитического крекинга было предложено создать восстановительную среду путем подачи топливного газа в нижнюю часть лифт-реактора. Свободный кислород, оставшийся при этом в регенерированном катализаторе, должен связываться в водяной пар и диоксид углерода до контакта катализатора с сырьем. [23]
Гидролиз трифенилфосфата с образованием фенола, определяемого колориметрически по реакции сочетания с диазотированным я-нитро анили-ном. [24]
Исследование температурной зависимости вероятности образования фенола на оксидах алюминия и кремния, а также на цеолитах ( натриевая форма NaY, частично декатионированный HNaY и глубоко декатионированный) позволило нодойти к выяснению вопроса о том, какие ОН-группы поверхности участвуют в образовании фенола. [25]
Известно большое число примеров образования фенолов при каталитической дегидрогенизации циклических кетонов. [26]
Определить стандартную свободную энергию образования фенола в состоянии идеального газа при 298 К и единице фугйтивности методом Андерсона, Байера и Ватсона. [27]
Избыток йодистого калия препятствует образованию фенола. [28]
Фенил-я-толилтриазен разлагается кислотами с образованием фенола, крезола, анилина, n - толуидина и азота. [29]
Кислород окисляет трифенилталлий с образованием фенола. [30]