Cтраница 1
Образование циклических форм обусловлено взаимодействием альдегидной группы с гидроксилом пятого ( С5) или, реже, четвертого ( С4) углеродного атома. Эти атомы из-за конфигурации углеродной цепи могут сближаться друг с другом в пространстве без возникновения углового напряжения. Такие превращения характерны не только для моносахаридов. [1]
Образование циклических форм обусловлено взаимодействием альдегидной группы с гидроксилом пятого ( С5) или, реже, четвертого ( С4) углеродного атома, находящихся в пространстве близко друг к другу. Такие превращения характерны не только для моносахаридов. [2]
Образование циклических форм обусловлено взаимодействием альдегидной группы с гидроксилом пятого ( С5) или, реже, четвертого ( С4) углеродного атома. Эти атомы из-за конфигурации углеродной цепи могут сближаться друг с другом в пространстве без возникновения углового напряжения. Такие превращения характерны не только для моносахаридов. [3]
Образование циклической формы глюкозы возможно вследствие свободного вращения атомов относительно химических связей С-С. [4]
Рассмотрим образование циклических форм моносахаридов из их гидроксикарбонильных форм. [5]
Рассмотрим образование циклических форм моносахаридов из их окси карбонильных форм. [6]
При образовании циклической формы у моносахаридов 1 - й атом углерода становится асимметрическим, что приводит к возникновению еще одной пары стереоизомеров. Такие стереоизомеры, отличающиеся только конфигурацией по месту 1-го атома углерода, называются аномерами и обозначаются как а - и ( 3-формы сахара. Существует определенный способ изображения аномеров. Для D-ряда наиболее сильно вращающей вправо формой является а-аномер; его изображают, располагая ОН-группу вправо от 1-го углеродного атома. [7]
При образовании циклической формы сахара, независимо от размера кольца ( будет ли оно шестичленным или пятичленным), углеродный атом альдегидной ( или кетонной) группы становится асимметрическим. Следовательно, циклические формы Сахаров и их производные должны существовать в виде двух модификаций. [8]
При образовании циклической формы глюкозы альдегидная группа атома С1 присоединяет спиртовую группу атома С5, превращаясь в полуацетальную. Полуацетальный гидроксил может занять аксиальное или экваториальное положение в шестичленном цикле; первому положению соответствует - форма глюкозы, второму - ( 5-форма. Термодинамически более выгодна р-форма, поэтому глюкоза кристаллизуется в р-форме. [9]
Тот несомненный факт, что образование циклической формы N6 запрещено, не должен восприниматься как нарушение правила, касающегося ароматических и невропатических переходных состояний. Очевидно, что рассматривать необходимо восемь а - электронов, а не шесть л - электронов. Случайный результат, что 8 6 14, который удовлетворяет правилу 4тг 2 для ароматичности, значения не имеет. Две группы электронов, л и а, независимы. [10]
Уже при низких степенях полимеризации происходит образование циклических форм, сшивание циклов в параллельных плоскостям и появление объемных структур с последующим ростом до образования дисперсной частицы кремнезема. В общем случае образовавшиеся частицы взаимодействуют - друг с другом в зависимости от условий, приводя к коагуляции кремнезема или образованию геля. [11]
Гидроксильная группа, связанная с атомом углерода, асимметрия которого появляется при образовании циклической формы углевода из альдегидной. [12]
Новолаки, у которых наличие в полимерной цепи фенольных групп может привести к образованию циклических форм, включающих мономеры с 4 5 - и 6-фенольными ячейками. Все эти соединения образуют сильные водородные связи и характеризуются vOH в области 3200 см-1. В той же мере возможны и межмолекулярные ассоциации, приводящие к образованию больших циклических систем с водородными связями. [13]
Классы различают между собой по степени окисленности пропа-нового фрагмента и по участию его в образовании ациклических и циклических форм. Циклические формы бывают пятичленными и шести-членными, образованными при эфирообразовании между оксигруппами пропанового фрагмента и А-кольца. [14]
Поэтому мы предполагаем, что присоединение к шестому углеродному атому молекулы глюкозы электроположительного остатка ( амино-спирта, аминокислоты или вообще амина), связанного с гексозой через азот, будет сдвигать равновесие в растворе соответствующего амино-производного в сторону образования неактивной циклической формы. [15]