Cтраница 2
Описаны прибор я методика проведения анализа смесей углеводородов. [16]
Описана цельнолаяная вакуумная установка для анализа смесей углеводородов ( Ci-Сб), водорода, воздуха и сероводорода методом газо-адсорбционной и газо-жид-костной хроматографии. [17]
Калибровочные кривые Q - С4, полученные при хроматографии на диатомите. [18] |
На рис. 2 приведены результаты анализа смеси углеводородов Ci - C4 на гумбрине. [19]
Этот эффект часто наблюдается при анализе смесей углеводородов, но может иметь место и для любой другой пары соединений. Было установлено [979], что добавка к основному компоненту может вызвать даже изменение в относительном содержании изотопов; причину этого следует искать не только в изменении плотности ионного пучка при увеличении давления. [20]
Газожидкостную хроматографию используют в промышленности для анализа смесей углеводородов ( получаемых при переработке нефти), аминов, жирных кислот, хлорорганических и других пестицидов. [21]
Для ГЖХ эта ф-ла исследована при анализе смесей углеводородов С6 - С7 при 30 - 64 на смешанных НФ: диэтилен-гликоль - бензиловый спирт; бензиловый спирт-декалин; парафиновое масло-декалин; трибутилфосфат - триацетин. [22]
Полученный экспериментальный материал позволяет рекомендовать данный метод для анализа смесей углеводородов Cs различного состава, в частности, для анализа исходного сырья и продуктов изомеризации к-пентана, и для анализа пентан-амиленовой фракции. [23]
Хроматограммы искусственных. [24] |
Таким образом, максимальная относительная ошибка в разработанной методике анализа смесей углеводородов не превышает 10 % и является достаточной для решения ряда научно-технических задач. [25]
Описана конструкция одного из промышленных хроматографов и рассмотрены примеры анализа смесей углеводородов Q - С8 при 60 ( ЧФ сквален на кизельгуре), жирных спиртов С, - Ci2 ПРИ 175 ( НФ силикон) и смеси окиси этилена, QHe, QHi и СО2 при 75 на 2 последовательно соединенных колонках с полиэтиленгликолем и силикагелем. [26]
Установка для газовой хроматографии.| Кривая изменения объема десорбированного газа. [27] |
На рис. 332 приведена кривая измерения объема десорбированного газа при анализе смеси углеводородов после адсорбции цеолитом; в качестве газа-носителя применяют СО2, поглощаемый раствором КОН. Анализ этой газовой смеси занял 15 - 20 мин. [28]
Спектр масс пропадиена, пропилена и их смеси. [29] |
Дрью и другие [2] исследовали применение хроматографии газов и масспектрометрии к анализу смеси углеводородов, которые содержат также пропилен и пропадиец. Было показано полное разделение пропилена и пропадиена при помощи хроматографии газов, однако эта методика не была использована для определения примесей. Преимущества настоящей методики перед методом Дрыо заключаются в быстроте проведения анализа, простоте устройства и возможности обслуживания неквалифицированным персоналом. Необхо - дим сорбент, на котором пропадиен про - является до пропилена; в данной работе описаны такая набивка и ее применение. [30]