Cтраница 3
В работе [97] i изложены результаты, полученные при выполнении международных программ анализа смесей углеводородов методом газо-жидкостной хроматографии. Организаторы эксперимента не стремились к жесткой стандартизации всего, что может влиять на точность результатов, отдавая приоритет простоте аппаратуры и тщательному описанию условий анализа в каждом случае. В 1962 - 1971 гг. было реализовано 9 указанных программ с участием 7 - 16 лабораторий 9 стран. Были изучены внутри - и межлабораторные погрешности анализа смесей, в которых главным компонентом были бензол, толуол, тг-ксилол и изомеры ароматических углеводородов, содержащие 8 атомов углерода. [31]
Схема масс-спектрометра.| Масс-спектрограм-мы германия. [32] |
Этот метод анализа может быть применен и для чисто аналитических задач, например для анализа смесей углеводородов, спиртов и других органических веществ. Каждое вещество дает на масс-спектрограмме ряд полос, среди которых можно всегда найти наиболее интенсивные полосы, соответствующие массовым числам, характерным для данного вещества. В качестве примера на рис. 315 приведены масс-спектрограммы бутиловых спиртов. [33]
Этот метод анализа может быть применен и для чисто аналитических задач, например для анализа смесей углеводородов, спиртов и других органических веществ. Каждое вещество дает на масс-спектрогрлмме ряд полос, среди которых можно всегда найти наиболее интенсивные полосы, соответствующие массовым числам, характерным для данного вещества. В качестве примера на рис. 315 приведены масс-спектрограммы бутиловых спиртов. [34]
В протоколе этой работы необходимо обсудить преимущества и ограничения режима программирования температуры по сравнению с изотермическим анализом смеси углеводородов, выкипающих в широком диапазоне температур, используя собственные экспериментальные наблюдения. [35]
В протоколе этой работы необходимо обсудить преимущества и ограничения режима программирования температуры по сравнению с изотермическим анализом смеси углеводородов, выкипающих в широком интервале температур, используя собственные экспериментальные наблюдения. [36]
Таблица характерных линий составлена с целью облегчить использование данных, собранных в этой книге, для анализа смесей углеводородов. В таблице соединения расположены в порядке возрастания температур кипения, причем здесь объединены как углеводороды, для которых имеются данные наших измерений, так и углеводороды, данные для которых заимствованы из литературы. [37]
Обратное титрование от мутного раствора до прозрачного также используется в аналитической химии, например, при анализе смесей углеводородов путем титрования их низшими спиртами или уксусной кислотой. Для получения однородной смеси сначала добавляют воду, служащую как бы индикатором. [38]
Спектро-фотометрический метод успешно также применялся для изучения а-и Ь - форм хлорофилла [280], для определения тирозина и триптофана в белках [281], для анализа смесей углеводородов, содержащих до шести компонентов [282], определения стирола и полистирола в смеси [283], анализа смесей линоленовой, линолевой и элестеариновой кислот [284], для определения витамина А в сливочном масле [285] и других целей. [39]
Хроматограммы на новой и старой колонках ( длиной 360 см. [40] |
Калибровочные факторы как для площадей, так и для высот пиков, по-видимому, остаются правильными в течение срока жизни колонки, поскольку не получается значительного различия в результатах при анализе стандартной семикомпонентной смеси углеводородов CU на новой и старой колонках. [41]
Анализ смеси углеводородов CC-COQ, спиртов и кислот Cy-Crg. Определен состав фракции C - Cg, в которой обнаружено 83 компонента. [42]
Пря выполнении реакции на твердых средах применяется липейно-колористич. Для анализа смесей углеводородов особенно широко применяется хроматографич. [43]
При выполнении реакции на твердых средах применяется линейно-колоркстич. Для анализа смесей углеводородов особенно широко применяется хроматографич. [44]
Известно, что метилсиликоновые полимеры как неподвижные фазы - слабополярны. Поэтому при анализе смеси углеводородов вещества элюируются в порядке увеличения их температуры кипения. А именно, р-изомер, обладающий более высокой температурой кипения по сравнению с у-изомером, выходит из колонки раньше линдана. [45]