Cтраница 1
Образование 5-углеродного фрагмента - изопрена. [1]
Изменение способности к пластикации на микровальцах при температурах 20 - 30. [2] |
Образование фрагментов деструкции вследствие механохими-ческого крекинга трехмерных решеток, характеризующихся повышенной подвижностью, увеличивает их способность к диспергированию; при этом в основном образуются суспензии, содержащие макрочастицы обломков решетки. В дальнейшем образуются и истинные растворы, которые могут найти применение для получения пленок из продуктов, которые в исходном состоянии не пригодны для этой цели. [3]
Образование фотодимеров при облучении ( 280 ммк СрС. Зависимость максимального. [4] |
Закономерности образования цитозиновых димерных фрагментов в полинуклеотидах аналогичны таковым для динуклеозидфос-фатов. [5]
Зависимость скорости выделения летучих веществ от степени превращения для разных механизмов деструкции. [6] |
В начале процесса скорость образования летучих фрагментов невелика, так как молекулярная масса большая. Масса образца меняется слабо, а число макромолекул растет. Затем возрастает скорость образования фрагментов со степенью полимеризации меньше х /, и соответственно увеличивается скорость уменьшения массы образца. [7]
Синтез, приводящий к образованию хирального фрагмента в молекуле, причем энантиомеры образуются в разных количествах. [8]
Схема превращения протромбина в тромбин. [9] |
XII, или с образованием фрагмента, имеющего молекулярную массу 28 000, который, а свою очередь, активирует превращение прекалликреина в калликреин. [10]
Полагают [2756], что через образование координационно-ненасыщенного фрагмента ( Ph3P) 2Pt протекает фотохимическая реакция образования ацетиленовых комплексов ( Ph3P) 2Pt ( PhC2R) ( R Ph, Et) из оксалатного комплекса ( PhgP) 2PtC204 и ацетилена. [11]
Свяжите приведенные ниже уравнения с образованием фрагментов, отвечающих каждому из четырех указанных выше пиков. Какой из этих пиков максимальный. [12]
Образование теафлавина и теафлавингаллата ( по Робертсу, 1962. [13] |
Подтверждением участию галлоильной группы в образовании бензотрополонового фрагмента служит тот факт, что при окислении одного ( -) - эпигаллокатехина образования теафлавина не происходит. [14]
Важной особенностью такой димеризации диенов является образование фрагмента С С - С - С - С С; это общее правило, исключений из которого еще ни разу не наблюдалось. [15]