Анализ - двухкомпонентная смесь
Cтраница 2
В работе Дьюара и Урха [19] предложен интересный метод анализа двухкомпонентных смесей, позволяющий использовать оптические плотности при любом числе длин волн. [16]
Настоящая работа показывает возможность применения фотоколориметров или спектрофотометров для анализа двухкомпонентных смесей на примере определения перманганата калия и дихромата калия в их смеси. [17]
Прибор со шкалой 0 - 5 об. % предназначен для анализа двухкомпонентных смесей. Основная погрешность 2 5 % от диапазона шкалы прибора; запаздывание показаний прибора при длине подводящих линий до 10 м не превышает 120 сек; расход газа составляет 10 - 15 см3 / сек. [18]
Рассмотрим сначала те количественные отношения, которые имеют место при анализе двухкомпонентной смеси. Предположим, что процентное содержание второго компонента установлено отдельным анализом, а содержание первого компонента устанавливается по титрованию смеси обоих компонентов одним титрованным раствором. [19]
Изложенные в разделе 3.1.1 простые методы выбора аналитических длин волн при анализе двухкомпонентных смесей методом Фирордта являются в значительной степени приближенными. В ряде работ [69 - 72] были предприняты попытки более строгого обоснования такого выбора. [20]
В табл. 7.3 приведены результаты, полученные Лонгом и Ньюзи-лом в анализе двухкомпонентных смесей олефинов, а в табл. 7.4 - для пятикомпонентной смеси. [21]
К первому виду относятся термохимические и электрохимические анализаторы, ко второму - приборы, используемые для анализа одно-и двухкомпонентных смесей. [22]
В водных растворах, как правило, возможно количественное дифференцированное титрование только двух компонентов, поэтому рассмотрены случаи прогнозирования возможности анализа двухкомпонентных смесей кислот или оснований. Титрование осуществляют сильными электролитами. При титровании смесей кислот или оснований возможность дифференцированного титрования первого компонента в присутствии второго определяется как соотношением констант их диссоциации, так и соотношением их концентраций. Если первый компонент достаточно сильный, влияет и его концентрация. Возможность определения второго компонента определяется как его силой, так и концентрацией. [23]
Если спектры компонентов перекрываются не полностью и существует спектральная область, в которой поглощает лишь один компонент ( область индивидуального поглощения), анализ двухкомпонентной смеси упрощается. [24]
В тех случаях, когда спектры компонентов перекрываются не полностью и существует спектральная область, в которой поглощает лишь один компонент ( одна область индивидуального поглощения), анализ двухкомпонентной смеси значительно упрощается. [25]
Чем больше отношение суммы концентраций [ А ] о 4 - [ В ] 0 к концентрации R, тем шире область отношений [ А ] 0 / [ В ] 0 и kb / ka, при которых возможен анализ двухкомпонентных смесей. [27]
 |
Результаты анализа пятикомпонентной смеси олефинов. [28] |
Длины волн, соответствующие максимумам поглощения для комплексов олефинов различных типов, приведены в табл. 7.2. Циклопентен и циклогексен ведут себя так же, как и цис-формы соответствующего олефина с открытой цепью ( RCH CHR), В табл. 7.3 приведены результаты, полученные Лонгом и Ньюзи-лом в анализе двухкомпонентных смесей олефинов, а в табл. 7.4 - для пятикомпонентной смеси. [29]
Первая точка эквивалентности соответствует оттит-ровыванию валина, вторая - аминоуксусной кислоты. Результаты анализа двухкомпонентных смесей аминокислот методом спектрофотометрического кислотно-основного титрования представлены также в таблице. [30]
Страницы: 1 2 3