Cтраница 3
В качестве примеров анализа двухкомпонентных смесей инертных газов мы остановимся на смесях, определение состава которых необходимо в процессе производства этих газов. [31]
В разделе 1.6 указывалось, что определение содержания одного вещества в растворе можно проводить при нескольких длинах волн, что позволяет уменьшить влияние некоторых ошибок спектро-фотометрического измерения. Аналогичный прием может быть применен в анализе двухкомпонентных смесей. [32]
Градуировочные кривые для растворов С70 в четыреххлористом углероде. [33] |
Из результатов зависимостей оптической плотности от концентрации раствора чистых С60 и С70 ( рис. 1.7, а) в этих целях были выбраны светофильтры с максимумами пропускания при 440 и 540 нм. Данные длины волн удовлетворяют условию проведения анализа двухкомпонентной смеси, т.к. в этом случае спектры поглощения С60 и С70 накладываются друг на друга, но максимумы поглощения раздельны. Кроме того, из рис. 1 8 и 1.9 видно, что при данных длинах волн для растворов фуллеренов обоих типов соблюдается основной закон светопоглощения во всем исследованном интервале концентраций, т.е. до концентрации насыщения С60 и С70 в ССЦ. [34]
Термокондуктометрический метод анализа основан на изменении теплопроводности анализируемой смеси в зависимости от содержания в ней определяемого компонента. Основной недостаток этих приборов заключается в том, что они одинаково реагируют на все газы, имеющие близкие по значению теплопроводности. Поэтому область применения термокондуктометрических газоанализаторов весьма ограничена и сводится в основном к анализу двухкомпонентных смесей или многокомпонентных, у которых все компоненты, кроме определяемого, обладают приблизительно одинаковой теплопроводностью, а теплопроводность определяемого компонента значительно отличается. [35]
На другом принципе основано спектрополяриметричвское определение смеси о - и / г-метоксибензальдегадов. Как показано на рис. 8, кривые ДВ реактива и основания Шиффа из о-метоксибензальдегида пересекаются. Если проводить спектрополяриметрическое определение вблизи точки пересечения ( при 578 и 546 ммк), то орго-изомер играет роль неактивной примеси и расчет производится по формуле для анализа двухкомпонентной смеси. При этом получают количество пара-изомера, а поскольку известна общая навеска, то тем самым и количество орто-изомера. [36]