Cтраница 1
Образование осадочных хроматограмм не связано с адсорбционным механизмом и может вызываться самыми разнообразными причинами. Отличие адсорбционных хроматограмм от неадсорбционных было отмечено еще Цветом ( 1910в, стр. В некоторых случаях, по Цвету, полоска фильтровальной бумаги может являться аналогом столба адсорбента, применяемого в адсорбционном анализе, и тогда возникающая хроматограмма является адсорбционной. В других же случаях капилляризационные хроматограммы являются осадочными. Так, например, Цвет показал, что при капилляризации во влажном воздухе спиртовых хлорофилловых экстрактов спирт, поднимаясь по бумаге, обогащается водой, вследствие чего растворенные пигменты выпадают в осадок в порядке убывающей растворимости их в водном спирте, образуя капилляризационную осадочную хроматограмму. [1]
Образование осадочных хроматограмм не связано с адсорбционным механизмом и может вызываться самыми разнообразными причинами. Отличие адсорбционных хроматограмм от неадсорбционных было отмечено еще Цветом ( 1910в, стр. [2]
На образование осадочных хроматограмм оказывает влияние дисперсность носителя. Чем мельче носитель, тем полнее происходит взаимодействие хроматографируемого раствора с осадите-лем, тем компактнее зона и легче ее визуальное наблюдение. Величина зерна носителя в осадочно-хроматографическом определении веществ должна находиться в пределах 0 02 - 0 1 мм. [3]
Распределение хроматографируемого иона ( Со2.| Зависимость длины зоны от концентрации осадителя. [4] |
Для образования четкой осадочной хроматограммы носитель должен иметь определенную степень дисперсности. Выяснено, что наиболее четкие хроматограммы образуются на носителе с диаметром зерна, находящимся в пределах 0 1 - 0 02 мм. [5]
На возможность образования осадочных хроматограмм указывал еще М. С. Цвет, изутшвший образование на фильтровальной бумаге капилляризационных хроматограмм Гоппсльсредера. На примерах хлорофилла им было доказано, что капилляризационная хро-матограмма последнего не является сорбционной, а является такой, которая по современным представлениям должна быть причислена к осадочным хроматограммам. [6]
В случае образования осадочных хроматограмм на колонках, содержащих ионообменники, закрепление осадков происходит вследствие действия межмолекулярных сил взаимного притяжения или химического взаимодействия. При промывании таких хроматограмм водой смещения зон, как правило, не происходит. [7]
Распределение осадка Со3 ( РО4 2 в хроматограмме в зависимости от рН хроматографируемого. [8] |
Влияние температуры на образование осадочных хроматограмм обусловливается тем, что, с одной стороны, от температуры зависит сорбция веществ, а значит и способность осадков закрепляться на колонке; с другой - увеличение температуры приводит к возрастанию растворимости осадка. Следовательно, в осадочной хроматографии увеличение температуры опыта должно отрицательно сказываться на формировании хроматограмм. [9]
Влияние растворителей на образование осадочных хроматограмм связано с растворимостью осадков и осадителя. [10]
Определенное влияние на образование осадочных хроматограмм оказывает природа и концентрация применяемых осадителей. Осадитель должен удовлетворять двум основным требованиям, а именно: сорбироваться на носителе и образовывать с хроматографируемыми веществами труднорастворимые осадки, растворимость которых должна различаться по крайней мере на три порядка. [11]
Зависимость длины зоны Со3 ( РО4 2 от концентрации осадителя Na2HPO4. [12] |
Изложенное относится к образованию осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из механической смеси носителя и осадителя. При применении в качестве носителей ионообменных смол указанные явления не всегда наблюдаются. Закономерности, имеющие место в этом случае, еще недостаточно изучены. [13]
Первый процесс - первопричина образования осадочных хроматограмм и обусловливает разделение веществ в соответствии с растворимостью образующихся при хромато-графировании осадков. Растворимость образующихся осадков и произведение растворимости, как характеристика этого свойства осадков, выступает как основной закон осадочной хроматографии, так как одна лишь способность к реакциям компонентов раствора не определяет последовательность и ступенчатое размещение осадков на хрома-тограмме. [14]
Ввиду влияния многочисленных факторов на образование осадочных хроматограмм, одновременное действие которых не представляется возможным учесть, построение унифицированных кривых для различных случаев определения веществ исключается. [15]