Образование - осадочная хроматограмма
Cтраница 3
Этот вид осадочной хроматографии является наиболее распространенным и может выполняться в двух модификациях: колоночной и бумажной, тогда как первый вид осадочной хроматографии может быть осуществлен только в виде колоночного варианта. В колоночном варианте в качестве носителя применяются сыпучие вещества, в бумажной хроматографии носителем служит бумага. Механизм образования осадочных хроматограмм как в колоночной, так и в бумажной хроматографии аналогичен. [31]
При образовании осадков в результате взаимодействия твердой ( вещества колонки) и жидкой ( компонентов хрома-тографируемого раствора) фаз они остаются в месте сорбции вступившего в реакцию осадителя. Осадитель удерживается на носителе в результате действия межмолекулярных сил взаимного притяжения или химического взаимодействия его с носителем. Последнее может иметь место при образовании осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из ионообменников как органической так и неорганической природы, заряженных ионами, способными давать осадки с ионами хроматографируемого раствора. [32]
В частности, таким образом можно проследить за скоростью утолщения зоны хроматограммы; перемещение зоны характеризуется передвижением скачка электропотенциала, который сигнализирует место образования хроматографической зоны. Усложнение кривых потенциалов ( появление максимумов и минимумов) отражает многообразие динамической картины образования осадочной хроматограммы. Все это дает основание полагать, что предложенный нами метод исследования динамики электропотенциалов в ходе развития осадочных хроматограмм может быть применен для детального исследования вторичных явлений в последних, особенно на начальных стадиях развития, которые визуально еще не наблюдаются. [33]
 |
Выходная кривая иона С1 - при насыщении им анионообменивающой смолы ММ2Н ( второй цикл.| Выходная кривая иона Си24 - при насыщении им амфотерной смолы BG. [34] |
Способность к регенерации у адсорбента BG, насыщенного катионом металла, является весьма слабой. Регенерация раствором бикарбоната натрия или растворами сильных кислот приводит к вытеснению лишь следов адсорбированного иона. Установлено также, что смола ВС обладает способностью к молекулярной адсорбции. Наряду с образованием хроматограмм катионов на смоле ВС возможно образование осадочных хроматограмм. [35]
При рассмотрении теоретически полного разделения зон авторы исходили из предположения, что выпадающий осадок имеет точно стехиоме-трический состав, отвечающий его формуле, и что он не содержит другие ионы, присутствующие в растворе. Выпадение абсолютно чистого осадка практически невозможно. Однако в силу специфики образования зон в осадочных хроматограммах действие некоторых из них сведено к нулю, действие других факторов значительно усилено. Например, процесс окклюзии и захватывания осадком посторонних примесей будет практически отсутствовать из-за малого размера кристаллов осадка. То же самое относится и к процессу соосаждения более растворимых осадков, так как образование осадочных хроматограмм происходит в результате многократного повторения актов образования и растворения более растворимого осадка. Соосажденный, более растворимый, осадок впоследствии, при соприкосновении со свежей порцией раствора, переходит в него. Содержание в зоне посторонних примесей при этом уменьшается. [36]
При рассмотрении теоретически полного разделения зон авторы исходили из предположения, что выпадающий осадок имеет точно стехиоме-трический состав, отвечающий его формуле, и что он не содержит другие ионы, присутствующие в растворе. Выпадение абсолютно чистого осадка практически невозможно. Однако в силу специфики образования зон в осадочных хроматограммах действие некоторых из них сведено к нулю, действие других факторов значительно усилено. Например, процесс окклюзии и захватывания осадком посторонних примесей будет практически отсутствовать из-за малого размера кристаллов осадка. То же самое относится и к процессу соосаждепия более растворимых осадков, так как образование осадочных хроматограмм происходит в результате многократного повторения актов образования и растворения более растворимого осадка. Соосажденный, более растворимый, осадок впоследствии, при соприкосновении со свежей порцией раствора, пере - - ходит в него. Содержание в зоне посторонних примесей при этом уменьшается. [37]
При образовании осадков в результате взаимодействия твердой ( вещества колонки) и жидкой ( компонентов хрома-тографируемого раствора) фаз они остаются в месте сорбции вступившего в реакцию осадителя. Осадитель удерживается на носителе в результате действия межмолекулярных сил взаимного притяжения или химического взаимодействия его с носителем. Последнее может иметь место при образовании осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из ионообменников как органической так и неорганической природы, заряженных ионами, способными давать осадки с ионами хроматографируемого раствора. Ионообменник, заряженный ионом осадителя, может частично диссоциировать за счет % полярного действия растворителя, а также вступать в реакцию ионного обмена с одноименно заряженными ионами раствора. При наличии в хроматографируемом растворе катионов, дающих малорастворимые осадки с ионами осадителя, равновесие системы смещается в сторону образования осадка, который остается в месте его выпадения не только за счет механического задерживания и адгезии, но и за счет полярного притяжения ионообменником молекул осадка со стороны отрицательно заряженного иона. Что касается образования осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из специфически действующих органических ионитов, то здесь вступает в реакцию часть молекулы реагента не переходя в раствор, и осадок остается на месте вступившей в реакцию молекулы ионита. Образуется как бы комплексное соединение, аддендами в котором являются молекулы ионообменника. При промывании таких хроматограмм водой смещения зон не происходит. [38]
Страницы: 1 2 3