Анализ - подобная смесь
Cтраница 1
Анализ подобных смесей подробно рассмотрен в гл. [1]
Анализ подобной смеси представляет сложную задачу вследствие близости удерживаемых объемов компонентов. [2]
 |
Хроматограмма разделения кетонов С7 - Си на ПЭГА. [3] |
Анализ подобной смеси, содержащей вещества, отличные не только по химической природе, но и по температурам кипения, обычно нельзя выполнить на одной хроматографической колонке в одинаковых условиях. Поэтому для разделения продуктов окисления был выбран ПЭГА как селективная неподвижная фаза, позволяющая разделять смеси, состоящие-дз соединений различных классов. [4]
Анализ подобной смеси, содержащей вещества, отличные по только по химической природе, по и по температурам кипения, обычно нельзя выиол нить на одной хроматографнческой колонке в одинаковых условиях. Поэтому для разделения продуктов окисления был выбран ЙОГА как селективная неподвижная фаза, позволяющая раз делять смеси, состоящие из соединений различных классов. [5]
При анализе подобных смесей неадсорбированная фаза содержит оба компонента, что усложняет газоаналитическую задачу и исключает обычную методику. [6]
Отсутствие газохроматографических методик для анализа подобных смесей объясняется прежде всего тем, что аддукты 03 и жирной кислоты представляют собой очень трудный объект для га - зохроматографического исследования. [7]
Рассмотрим примеры расчетов результатов анализа подобных смесей. [8]
Рассмотрим примеры расчетов результатов анализа подобных смесей. [9]
Они установили, однако, что анализ подобной смеси легко осуществить при 0 - 5 С. [10]
В настоящее время известен ряд химических методов, позволяющих делать анализ подобной смеси газов. Для этого обычно S02 и окислы азота окисляют с помощью перекиси водорода в Н2804 и HN03, после чего титрованием щелочью определяют общую кислотность газа. Для определения Н2804 в этой смеси кислот существуют объемные методы анализа: стеаратный, хроматный, бензидиновый. Определив H2S04, находят по разности количество HN03 и пересчетом получают содержание окислов азота в газе. [11]
Так как расчет коэффициентов поглощения ведется с некоторой степенью приближения, то при практической реализации анализа подобных смесей с помощью ИК-анализаторов вероятно появление погрешности от влияния неизмеряемых компонентов, для уменьшения которых применяют уже описанные методы. [12]
Смеси с ярко выраженными признаками, обусловливающими трудность разделения, требуют применения специальных методов. При анализах подобных смесей целесообразно применение многоступенчатого метода разделения, позволяющего разделить сложную смесь в несколько этапов, которые заключаются в последовательном разделении исходной смеси на все более и более узкие фракции. [13]
Это можно объяснить взаимодействием, приводящим к образованию смеси азотной и азотистой кислот, прочно удерживаемых в колонке и поглощающих последующие порции вводимой двуокиси азота. Это в значительной мере осложняет анализ подобных смесей, тем более что вновь образующиеся вещества сами являются реакционноспособными и неустойчивыми соединениями. При температуре ниже 140 С двуокись азота частично димеризуется, переходя в четырехокись азота. Напротив, при нагревании четырехокиси азота она диссоциирует на простые молекулы. [14]
Применения специальных методов требуют также смеси, характерные признаки которых обусловливают сложность идентификации их компонентов, а следовательно, необходимость спектрального подхода. Общим методом получения достаточно полного спектра при анализе подобных смесей является метод анализа на колонках с последовательно изменяющейся селективностью [4, 7, 8], сущность которого заключается в контроле за положением пиков на хроматограммах при плавном изменении селективности колонки под действием какого-либо экспериментального фактора. Таким образом, преодолевается основная трудность получения спектра сигналов для каждого компонента, указанная выше. [15]
Страницы: 1 2