Анализ - подобная смесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - подобная смесь

Cтраница 2


Объединение хроматографа и масс-спектрометра в один прибор - хромато-масс-спектрометр - в значительной степени позволяет избежать трудностей, связанных с интерпретацией масс-спектров сложных многокомпонентных смесей органических соединений. Хроматографическая колонка в качестве высокоэффективной системы напуска служит для разделения в ходе анализа подобных смесей, а масс-спектрометр приобретает функции информативного и обладающего широкими возможностями детектора. Такое сочетание двух приборов предъявляет определенные требования к характеристикам главным образом масс-спектрометра. В их число входят максимальное быстродействие, отсутствие эффектов памяти, малая инерционность при переходе от одного режима работы к другому. Огромная производительность хромато-масс-спектрометров приводит к тому, что их возможности не могут быть полностью реализованы без использования ЭВМ.  [16]

Объединение хроматографа и масс-спектрометра в один прибор - хромато-масс-спектрометр - в значительной степени позволяет избежать трудностей, связанных с интерпретацией масс-спектров сложных многокомпонентных смесей органических соединений. Хроматографическая колонка в качестве высокоэффективной системы напуска служит для разделения в ходе анализа подобных смесей, а масс-спектрометр приобретает функции информативного и обладающего широкими возможностями детектора. Такое сочетание двух приборов предъявляет определенные требования к характеристикам главным образом масс-спектрометра. В их число входят максимальное быстродействие, отсутствие эффектов памяти, малая инерционность при переходе от одного режима работы к другому. Огромная производительность хромато-масс-спектрометров приводит к тому, что их возможности не могут быть полностью реализованы без использования ЭВМ.  [17]

В этом случае даже неопределенность результата в 10 %, соответствующая лучшим криометрическим методам, равна или даже превышает значение возможной систематической погрешности. Однако анализ подобных смесей представляет интерес, поскольку на этом примере видно одно из преимуществ измерения доли жидкой фазы из интенсивности протонного резонанса.  [18]

Первая часть этой задачи решается с помощью процессов гидролиза, происходящих под влиянием энзимов или сильных щелочей и кислот. Вторая часть этой задачи - анализ образующихся весьма сложных смесей аминокислот - сопряжена с более серьезными трудностями. Обычные методы анализа подобных смесей, связанные с необходимостью количественного выделения всех компонентов смеси, очень трудоемки и приводят к большим погрешностям. Этим объясняются сильные расхождения - в несколько десятков процентов, - при анализе аминокислотного состава различных белков. Метод изотопного разбавления позволяет достигать точности до нескольких десятых долей процента. В этом случае к гидролизату добавляется одна из входящих в его состав аминокислот, меченная углеродом-14. После этого из раствора осаждается некоторое количество определяемой аминокислоты и проводится тщательная очистка ее от примесей.  [19]

20 Результаты определения сульфамидных лекарственных препаратов.| А. Результаты титриметрического анализа смесей сульфонамидов. [20]

Например, в смеси сульфатиазола ( норсульфазола) с сульфаниламидом сначала титруют первый препарат в диметилформамиде с тимоловым синим, затем титруют оба компонента в бутиламине в присутствии азофиолетового. Кислотные сульфамиды можно точно определять в присутствии сульфагуани-дина. В табл. 22.5 приведены результаты анализа подобных смесей.  [21]

Возможность установления количественного содержания некоторого компонента по относительной интенсивности его линии ( конечно, также по нескольким линиям - не менее двух-трех) основана на простой пропорциональности между интенсивностью измеряемой линии и концентрацией соответствующего компонента, причем коэффициентом пропорциональности являются табличные данные, собранные в настоящей книге. Так как эти данные относятся к единице объема изученных веществ, то и получаемые концентрации являются объемными. Для перехода к молекулярным концентрациям необходимо применение пересчетных коэффициентов, определяющихся через плотность и молекулярный вес индивидуальных веществ; эти параметры для удобства также собраны в настоящей книге. Указанная пропорциональность между интенсивностью и концентрацией характерна для смесей, в которых межмолекулярные взаимодействия настолько слабы, что не вызывают измеримых изменений в частоте, относительной интенсивности и ширине линий. Как показывают проведенные нами исследования [24] ( см. также [41] и [80]), для углеводородов эта пропорциональность соблюдается, так что спектры углеводородных смесей характеризуются с достаточной точностью свойством аддитивности. При анализе подобных смесей необходимо подвергнуть специальному изучению вопрос об аддитивности спектров.  [22]



Страницы:      1    2