Образование - полимерная цепь
Cтраница 2
Полимеризация - это реакция соединения молекул мономера, приводящая к образованию полимерных цепей. [16]
Если, например, мономер содержит объемные боковые заместители, то при образовании полимерной цепи эти заместители будут отталкиваться друг от друга, создавая так называемый стерический эффект. [17]
Марвел 41 показал, что для винильных мономеров преобладающим типом соединения при образовании полимерной цепи является регулярное чередование последовательностей голова к хвосту. Очевидно, что вывод Марвела относится и к рассматриваемым здесь поли-сс-олефинам. Однако все же следует заметить, что при образовании полимерных цепочек возможны и другие комбинации положений мономерных групп. [18]
В реакциях этого типа мономер имеет две функциональные группы, участвующие в образовании полимерной цепи. Образующиеся на первых стадиях процесса димеры или короткие полимерные фрагменты ( олигомеры) сохраняют на концах эти же группы. Поэтому они могут далее соединяться не только с непрореагировавшими молекулами мономера, но и между собой. [19]
Процесс полимеризации этилена нестационарен и неустойчив, что обусловлено стохастическим характером самого явления образования полимерных цепей и существенной экзотермичностью реакции. Фазовый портрет процесса полимеризации этилена в координатах температура смеси - концентрация инициатора характеризуется наличием особых точек типа седло и предельных циклов. При попадании в соответствующие области фазового пространства процесс либо входит в режим автоколебаний, либо разгоняется за короткий промежуток времени до взрыва. При этом разрываются специальные предохранительные мембраны и происходит аварийный останов производства; реактор забивается полимером. [20]
Даже при использовании в реакции соаммонолиза ди - и моно - или ди-и трифункциональных соединений образование полимерных цепей молекул всегда сопровождается образованием значительного количества циклических соединений. [21]
Поэтому было высказано предположение о том, что при перемешивании процесс разрыва цепи компенсируется процессом образования полимерной цепи. [22]
При взаимодействии в продольном направлении С4 - остатки выстраиваются параллельно оси макромолекулы, соединяются вместе с образованием полимерных цепей вдоль направления оси b и, реагируя с такими же соседними макромолекулами, образуют углеродные гексагональные слои. [23]
Ма-молекулярная масса мономерного звена в полимерной молекуле; v-число атомов мономерного звена, которое участвует в образовании полимерной цепи ( без учета заместителей); Z - наименьший размер цикла, который может образоваться в данной системе. [24]
Попытки привить окись этилена на целлюлозу [245] и поливиниловый спирт [246], использовав ОН-группы полимера, привели к образованию коротких полимерных цепей окиси этилена, что, очевидно, обусловлено высокой активностью вторичных гидроксильных групп полимера. [25]
Такая структура полимера неустойчива, и с повышением температуры или ускорением реакции количество тройных связей, участвующее в образовании полимерной цепи, увеличивается, что приводит к сшитой структуре полимера. [26]
Мы видим тем самым, что окись этилена как соединение с избыточной энергией постепенно выделяет эту энергию при образовании полимерных цепей и тем полнее, чем длиннее такая цепь. [27]
Применяя сильно разбавленные растворы мономеров ( принцип Раггли), можно значительно повысить выход циклических соединений за счет уменьшения образования полимерных цепей. Иногда, правда, макроциклы образуются с неожиданной легкостью. Одной из таких реакций является очень давно известный и недавно вновь изученный синтез меркапта-лей из альдегидов и димеркаптанов. [28]
 |
Изменение удельной вязкости 0 5 % - ного раствора полиамида ( в крезоле в процессе поликонденсации гексаметилен-диамина с адипиновой кислотой в растворе крезола. [29] |
При рассмотрении вопроса о кинетике равновесной поликонденсации всегда необходимо учитывать равновесный характер поликонденсационного процесса и прежде всего равновесие между реакцией образования полимерной цепи и обратной реакции ее деструкции под действием низкомолекулярного исходного агента. Необходимо также отметить, что при проведении равновесной поликонденсации в незамкнутой системе на ее кинетику большое влияние будет оказывать скорость удаления из сферы реакции низкомолекулярного продукта поликонденсации. [30]
Страницы: 1 2 3 4