Cтраница 1
Образование трехчленных циклов возможно также путем внутримолекулярного восстановительного сочетания 1 3-диолов. [1]
Можно отметить, что образование трехчленного цикла повышает реакционную способность р - галоидаминов. [2]
В случае ароматических углеводородов образование промежуточного трехчленного цикла происходит значительно легче, чем в случае алкильных радикалов. [3]
Описан очень редкий случай образования трехчленного цикла при термическом разложении диэтиламидного комплекса тантала. [4]
Движущая сила стадии, приводящей к образованию трехчленного цикла, заключается, с одной стороны, в высокой нуклео-фильности карбаниона, а с другой - в близости центра, способного претерпевать реакцию нуклеофильного замещения. Первая тадия этих перегруппировок напоминает давно известную реакцию получения циклопропанов по схеме 1 3-элиминирования. [5]
Заслуживают внимания реакции, при которых происходит разрушение или образование трехчленного цикла. Карбен может координироваться с п-электронами двойной связи либо вакантной орбиталью, либо электронной парой. [6]
Для а-амн-но - и а-оксикислот, при циклизации которых можно ожидать образования трехчленных циклов, основным направлением реакции является димеризация с последующим образованием шестичленных циклов. Для р-амино - и р-океикислот характерно своеобразное течение реакции с отщеплением аммиака или воды и образованием непредельных кислот. Для е-амнно - и е-окси-капроновой ислот реакция протекает в двух направлениях - образование семичленного цикла и поликонденсация. S-оксиэнаитовых кислот происходит только гтоликон-денсация; восьмичленный цикл не образуется. [7]
Присоединение карбена к связям С С и С С ( цель - образование трехчленных циклов); разд. [8]
Присоединение карбена к связям С С и С s С ( цель - образование трехчленных циклов); разд. [9]
Присоединение моно - и дигалокарбенов к связям С С и С С ( цель - образование галогенированных трехчленных циклов); разд. [10]
Присоединение моно - и дигалокарбенов к связям С С и С С ( цель - образование галогени-рованных трехчленных циклов); разд. [11]
Карбанионы, замещенные в - положении группой, способной к анионоидному отрыву, могут реагировать с образованием трехчленных циклов. [12]
Наиболее важным свойством илидов серы является их способность переносить алкилиденовую группу на электрофильную двойную связь с образованием трехчленного цикла. [13]
Карбены в синглетном состоянии, взаимодействуя своей вакантной р-орбиталью, способны к цис-присоединению к изолированной двойной связи с образованием трехчленных циклов. [14]
Принимая во внимание, что на образование циклопропанового фомежуточного продукта необходима затрата значительной энергии, : хемы, включающие образование трехчленного цикла с семицикли-шской двойной связью с кислородом, представляются мало правд о-юдобными. [15]