Cтраница 2
Следует отметить, однако, что расположение донорных атомов азота в молекуле комплексона обусловливает образование семичленного хелатного цикла N-Me-N, высокая устойчивость которого маловероятна. [16]
Следует отметить, однако, что расположение цонорных атомов азота в молекуле комплексона обусловливает образование семичленного хелатного цикла N - Me - N, высокая устойчивость которого маловероятна. [17]
Для хелатов реагентов типа 4 - ( 2-пиридилазо) резорцина ( ПАР) возможно образование только 5-членных хелатных циклов. [18]
С другой стороны, образование очень устойчивых хелатов 1 2 - и 2 1-нитрозонафтолов с дифенил-бором [1891] указывает на образование 6-членного хелатного цикла, но это отнюдь не означает, что катионы переходных металлов не могут образовывать 5-членные циклы. [19]
Давно известно, что хелатообразующие реагенты закрепляются на поверхности полиядерных образований, таких, как гидроокиси, оксигидраты, основные соли и оксиды, с образованием хелатных циклов. [20]
Атом платины в комплексе 88 координирован с двумя нук-леофилышми центрами лиганда 35 атомами азота ( N - Pt) и серы ( S - Pt) с образованием хелатного цикла. В элементарной ячейке кристалла находятся две симметрически независимые молекулы комплекса. [21]
Атом платины в комплексе 88 координирован с двумя нук-леофильными центрами лиганда 35 атомами азота ( N - Pt) и серы ( S - Pt) с образованием хелатного цикла. В элементарной ячейке кристалла находятся две симметрически независимые молекулы комплекса. [22]
Хелатообразующие реагенты, использующиеся для фотометрического определения скандия, почти всегда содержат одну или несколько фе-нольных гидроксильных и ( или) кетогрупп, которые принимают участие в образовании хелатных циклов. [23]
Большинство хелатообразующих реагвнто-в также обменивают свой водород при образовании и экстракции соответствующих комплексов; однако экстракционные свойства и селективность этих соединений обязаны в основном именно их способности к образованию хелатного цикла, и поэтому соединения этого типа обсуждаются в отдельной главе. Экстракционное поведение фосфор-органических соединений - прежде всего напоминает катионооб-менные смолы, несмотря на то что при взаимодействии с металлами также имеет место циклообразование. [24]
Членные хелатные циклы с группировками О С-С - С-N или соответственно О-С С-С - N образуют производные трифенилмета-новых красителей, содержащих метиламинодиуксуснокислую группировку ( аналоги комплексонов), причем образование 6-членного хелатного цикла с участием хинонного или фенольного кислорода существенно влияет на хромофорную систему красителя. Красители этого типа чаще всего используют в качестве индикаторов при комплексонометрическом титровании ( стр. [25]
Унитарные изменения энтропии, соответствующие обычным величинам, приведенным в табл. 15, имеют небольшие отрицательные значения, которые, как полагает Бент [24], возникают вследствие потери конфигурационной энтропии гибкой цепи диамина при образовании хелатного цикла. [26]
Комплекс должен иметь высокую константу устойчивости. Это условие предусматривает почти обязательное образование хелатного цикла, особенно с атомами лигандов, к которым ион металла имеет большое сродство. [27]
При образовании комплексных соединений возможно, что атомы одних металлов связываются с молекулами нитрозо-нафтолов через атомы азота и кислорода, а других металлов - через атомы кислорода. Это приводит к образованию пятичленных и шестичленных хелатных циклов. [28]
При образовании комплексных соединений возможно, что атомы одних металлов связываются с молекулами нитрозо-нафтолов через атомы азота и кислорода, а других металлов-через атомы кислорода. Это приводит к образованию пятичленных и шестичленных хелатных циклов. [29]
При этом был найден следующий ряд активности: о п - ДГДФМ п п - ДГДФМ о о - ДГДФМ. Низкая реакционная способность о о - ДГДФМ объясняется образованием хелатного цикла. Константы скорости реакции присоединения формальдегида к ДГДФМ имеют тот же порядок, что и в реакции конденсации метилолфенолов в слабощелочной среде. [30]