Образование - сажевая частица
Cтраница 2
 |
Скорость образования смолистых продуктов.. - интегральная скорость. 2 - дифференциальная скорость. [16] |
При образовании дифференциальных скоростей образования сажевых частиц и смолистых продуктов по высоте факела ( рис. 5 и О) видно, что в то время, как кривая скорости образования частиц проходит на середине факела через максимум, кривая скорости образования смолистых продуктов на исследованных сечениях факела только падает. [17]
 |
Зависимость выхода и удельной поверхности сажи и выхода сажевых частиц от концентрации водорода в смеси метан - водород. Температура 1350 С. Диаметр трубки 19 мм. [18] |
Наличие пороговых концентраций при образовании сажевых частиц связано, по-видимому, с цепным характером процесса образования зародышей. [19]
Создана установка для исследования процесса образования сажевых частиц при конденсации углеродного пара в малом реакционном объеме при отсутствии интенсивного перемешивания. [20]
Найденные расчетом значения абсолютной скорости образования сажевых частиц позволяют оценить энергию активации процесса образования зародышей. По кривой на рис. 2 наибольшая скорость образования зародышей составляет 2 3 IQ18 мл-1 сек-1 Эта величина позволяет оценить энергию активации процесса образования зародышей приблизительно в 60 ккал / моль для бимолекулярного процесса и в 70 ккал / моль для мономолекул ирного. [21]
Процесс роста зародышей приводит к образованию сажевых частиц, различимых при помощи электронного микроскопа, и в принципе не отличается от описанного выше процесса роста углеродной поверхности. Абсолютная скорость роста сажевых частиц при процессе термического разложения углеводородов весьма значительна, так что время образования даже наиболее крупных частиц имеет порядок ОД сек. Однако эта скорость на несколько порядков меньше скорости диффузии молекул углеводорода к поверхности частицы, так что рост сажевых частиц находится в кинетической области и не лимитируется скоростью диффузии молекул углеводорода к поверхности. [22]
В первых работах, в которых образование сажевых частиц рассматривалось с позиций возникновения твердой дисперсной фазы [9, 17, 18], принималось, что лимитирующей стадией этого процесса является образование зародышей. По аналогии с образованием аэрозолей при конденсации принималось, что образование зародышей определяется степенью пересыщения системы. [23]
Следовательно, концентрация ацетилена в зоне наибольшего образования сажевых частиц соизмерима с концентрацией метана. [24]
 |
Зависимость плотности отложения углерода от температуры и давления. [25] |
Дальнейшее увеличение давления газа приводит к образованию сажевых частиц в газовой фазе, которые являются включениями в покрытии. При этом плотность графитового отложения резко уменьшается. [26]
Полученные результаты представляют интерес для понимания процесса образования сажевых частиц из различных углеводородов. Однако выводы, которые можно сделать, имеют лишь качественный характер. [27]
 |
Аддитивность пороговых концентраций образования частиц. [28] |
Однако анализ результатов по измерению концентрационных порогов образования сажевых частиц для различных углеводородов и их смесей позволяет решить вопрос о том, что зародыши сажевых частиц могут образовываться из ацетилена, бензола, а также из их смесей. [29]
Результаты, полученные при измерении дифференциальных скоростей образования сажевых частиц и смолистых продуктов по высоте диффузионного факела метана, позволяют высказать предположение, что смола является первичным продуктом в процессе образования сажи. Однако такое истолкование механизма образования сажевых частиц не приближает нас к его разрешению. Процесс образования сажи, как всякий процесс образования дисперсной фазы, слагается из двух процессов: процесса образования зародышей и процесса роста этих зародышей, причем скорость образования частиц лимитируется скоростью образования зародышей. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5