Cтраница 1
Образование этана, этилена, пропилена и даже бутана показывает, что первой стадией в этой реакции является гидрогенизация краев углеродных плоскостей. [1]
Образование этана и ацетилена действительно наблюдается при крекинге этилена. [2]
Образование этана объясняется тем, что на стадии Б получается метальный радикал. По мере уменьшения концентрации С12 возрастает вероятность столкновения высокореакционноспособного ме-тильного радикала с другим метильным радикалом. В результате таких столкновений, приводящих к рекомбинации радикалов и, следовательно, к обрыву цепи, образуется этан. [3]
Образование этана и ацетилена действительно наблюдается при крекинге этилена. [4]
Образование этана из двух метильных радикалов должно протекать или как реакция на стенках или в результате тройного столкновения в газовой фазе. [5]
Образование этана путем одновременного присоединения двух атомов водорода к хемосорбированной молекуле этилена, рассмотренное Твигом и Ридилом ( 1939), в данном исследовании Твигом не принималось в расчет. [6]
Реакция образования этана и углекислоты, конечно, преобладает над всеми другими, но в целом этот случай является весьма типичным для всех органических электросинтезов, для которых характерно большое разнообразие побочных процессов, идущих параллельно основной реакции. [7]
Прямых указаний на образование этана, пропана и бутана пока не имеется. [8]
Авторы исследования рассматривают образование этана при комплек-сообразовании как результат внутримолекулярного диспропорциониро-вания водорода. [9]
С-С из теплот образования этана и высших алифатических углеводородов с использованием значения для С - Н и также самого алмаза не получается постоянного значения. [10]
Опытное значение теплоты образования этана равно ( - 84667) Дж / моль. [11]
Отношение полусуммы скоростей образования этана и этилена к скорости накопления бутана зависит от давления и несколько зависит от температуры, что указывает на роль-реакций взаимодействия этил-радикалов с молекулами диэтилртути. Обработка соответствующей схемы фоторазложения диэтилртути, включающей реакции диопропорциони-рования, рекомбинации и взаимодействия этильных радикалов с исходными молекулами, методом квазистационарных, концентраций, дает величину отношения констант скоростей реакции диспропорционирования и рекомбинации, равнун вышеуказанной величине экстраполированной к нулевому давлению. [12]
Опытное значение теплоты образования этана равно ( - 84667) Дж / моль. [13]
Таким образом, уже образование этана из метильных радикалов является бимолекулярным процессом. Присоединение атома водорода к метилу еще требует тройного соударения, но уже процесс Н 4 - СзНб - С2Не, по всей-вероятности, бимолекулярен. [14]
Таким образом, уже образование этана из метальных радикалов является бимолекулярным процессом. Присоединение атома водорода к метилу еще требует тройного соударения, но уже процесс Н - С2Н5 - - С2Н6 по всей вероятности, бимолекулярен. [15]