Образование - этан
Cтраница 2
Предполагаемое первой стадией реакции образование этана подтверждено экспериментальными данными. Нам представляется, что этот механизм правильно описывает общий ход реакции алкилирования в присутствии хлористого алюминия, если иметь в виду активную роль хлористых алкилов, вообще играющих роль катализаторов в подобных реакциях. [16]
Таким образом, уже образование этана из метильных радикалов является бимолекулярным процессом. Присоединение атома водорода к метилу еще требует тройного соударения, но уже процесс Н - С - - С2Н6, по всей вероятности, бимолекулярен. [17]
Такой механизм также предсказывает образование этана в качестве начального устойчивого продукта. Если реакцию ( 19) рассматривать как мономолекулярную, то реакция ( 22) должна быть завершающей, чтобы сохранить первый порядок реакции. [18]
Приведенная схема поясняет механизм образования этана, этилена, ацетилена, высших ацетиленов и жидких углеводородов. [19]
Приведенная схема поясняет механизм образования этана, этилена, ацетилена, высших ацетиленов и жидких углеводородов. [20]
Рекомбинация радикалов приводит к образованию этана и сшиванию облученного УФ-светом эластомера. [21]
Полимеризация не прекращается с образованием этана, а продолжается дальше. Таким образом действие а-лучей на углеводороды, как газообразные, так и жидкие, приводит, по В. А. Соколову, к постепенному их превращению в более высокомолекулярные соединения с выделением водорода. При разложении метана ot - лучами в качестве промежуточных продуктов получаются различные более тяжелые газообразные и жидкие углеводороды. В то же время было установлено, что под действием а-лучей на жидкие и твердые углеводороды также происходит их разложение-с выделением водорода и метана. Жидкие и твердые углеводороды претерпевают при этом сложные химические изменения, превращаясь в еще более высокомолекулярные соединения, но обедненные водородом. [22]
Полимеризация не прекращается с образованием этана, а продолжается дальше. Таким образом, действие ct - лучей на углеводороды как газообразные, так и жидкие приводит по В. А. Соколову к их постепенному превращению в более высокомолекулярные соединения с выделением водорода. При разложении метана а-лучами в качестве промежуточных продуктов получаются различные более тяжелые газообразные и жидкие углеводороды. В то же время было установлено, что под действием сс-лучей жидкие и твердые углеводороды также разлагаются с выделением водорода и метана. Произведя подсчет для месторождений Апшерон-ского п-ва, автор констатирует, что радиоактивным путем в продуктивной толще могло образоваться значительно менее 1 % содержащейся в этих слоях нефти. [23]
Приведенная схема объясняет возможный механизм образования этана, этилена, ацетилена и жидких углеводородов. [24]
Проведите термодинамический анализ последовательных реакций образования этана, бутана и октана. По известным значениям констант равновесия рассчитайте термодинамические характеристики реакций при заданных температурах и сравните их с теми, которые получаются расчетом из термодинамических данных веществ. [25]
Рекомбинация в клетке приводит к образованию этана. Если добавление еще более эффективных акцепторов радикалов или увеличение концентрации акцептора не уменьшает выход этана, то, очевидно, этан образуется в результате клеточной рекомбинации и его выход может служить мерой эффекта клетки. [26]
Из полученного выражения следует, что образование этана должно быстро усиливаться с ростом давления и глубины крекинга и снижаться с повышением температуры, что соответствует экспериментальным данным. [27]
 |
Количества образовавшегося ( 1, накопившегося ( 2 и израсходованного ( 3 этилена при термическом распаде пропана. [28] |
В соответствии с этими данными скорость образования этана из этилена в течение реакции постоянна. Разброс величин не превышает экспериментальных ошибок. [29]
Экзотермичность брутто-реакции возникает из-за сильной экзо-термичности образования этана из метильных радикалов. [30]
Страницы: 1 2 3 4