Образование - диэтиловый эфир
Cтраница 1
Образование диэтилового эфира устанавливается по его характерному запаху. [1]
Реакция образования диэтилового эфира изучена в 1851 г. Вильямсоном, указавшим, что из спирта и серной кислоты вначале образуется вода и этилсерная кислота, которая, реагируя со спиртом, образует диэтиловый эфир, выделяя вновь серную кислоту. К сожалению, им не были изучены побочные реакции. Осуществляемый в промышленности метод предложен Бойлером. [2]
Побочные реакции приводят к образованию диэтилового эфира и некоторых смолообразных продуктов, не имеющих - практической ценности. [3]
 |
Прибор для по - [ IMAGE ] Сдвоенный прибор для получения лучения хлорного олова. хлорного олова. [4] |
С этиловым спиртом реагирует с образованием диэтилового эфира и хлор-окиси олова. Смешивается с бромом и сероуглеродом. [5]
Еще Эрленмейер установил, что причиной образования диэтилового эфира, получающегося при действии спирта на серную кислоту, не является простое отщепление воды от двух молекул спирта под дегидратирующим влиянием кислоты. [6]
Побочным процессом алкилирования целлюлозы является гидролиз этилхлорида с образованием диэтилового эфира и этилового спирта. Как и при получении метилцеллюлозы для уменьшения гидролиза этилхлорида и нейтрализации образующейся при гидролизе соляной кислоты используют концентрированные растворы едкого натра. Скорость реакции этилирования целлюлозы сильно возрастает с повышением температуры. [7]
 |
Свойства товарного спирта. [8] |
Помимо основной реакции гидратации этилена происходят и побочные реакции образования диэтилового эфира, ацетальдегида и полимеров. [9]
Так, этиловый эфир бромуксуснои кислоты реагирует с триэтилфосфитом с образованием диэтилового эфира карбэтоксиметилфосфоновой кислоты ( 286) с хорошим выходом. [10]
При конденсации ацетоуксусного эфира и диэтилового эфира ацетон-1 3-дикарбоновой кислоты с образованием диэтилового эфира 3 5-диокситолуол - 2 4-дикарбоновой кислоты [326] реакции Михаэля не происходит. [11]
При конденсации ацетоуксусного эфира и диэтилового эфира апстон-1, 3-дикарбоноьой кислоты с образованием диэтилового эфира 3, 5-джжситолуол - 2, 4-дикарбоновой кислоты [326] реакции Михаэля не происходит. [12]
Процесс ведут при 80 - 90 С и 3 5 МПа; реакция осложняется образованием простого диэтилового эфира. [13]
Так, например, при простом смешивании аоош-бензилфенилгидразина с ацетилендикар-боновым эфиром происходит энергичная реакция с образованием диэтилового эфира 1-бензил индол-2 3-дикарбоновой кислоты. Реакция может быть проведена также с выделением аддуктов и нагреванием их в ксилоле. [14]
Снайдер и Фрейер [58] сообщили о легкости циклизации в дифениловом эфире этилового эфира о-фенилен-бшр-амино - а-карбэтоксиакриловой кислоты с образованием диэтилового эфира 1 8-диокси-о - фенантролй1дикарбоновой - 2 7 кислоты. Гидролизом и декарбоксилированием этих соединений получены 1 8-диокси-о - и 4 5-диокси-п - фенантролины. [15]
Страницы: 1 2