Образование - диэтиловый эфир
Cтраница 2
Процесс получения этилового спирта По данному методу сопровождается рядом побочных реакций. Из них следует прежде всего отметить образование диэтилового эфира и смолообразных ( полимерных) продуктов. [16]
Процесс получения бромистого этила сопровождается несколькими побочными реакциями. Среди них следует отметить наиболее важные: образование диэтилового эфира и этилена, а также окислительно-восстановительные реакции. [17]
В апротонных растворителях антрахинон ( 1) [ 371 и бензохинон [38, 39] образуют две обратимые волны, каждая из которых соответствует присоединению одного электрона без участия протонов. Анион семихинона ( 2) стабилен, то же можно сказать и относительно дианиона гидрохинона ( 3), который реагирует с бромистым этилом с образованием диэтилового эфира ( 4), а с уксусным ангидридом - с образованием диацетата. [18]
Он относительно устойчив и не изменяется, если его хранить при комнатной температуре. Если упаривание фильтрата в вакууме проводить при нагревании на паровой бане, а не при комнатной температуре, то диэтиловый эфир этокси-метилмалоновой кислоты в небольшой степени отщепляет этиловый спирт с образованием диэтилового эфира метиленмало-ковой кислоты. Конечный выход диэтилового эфира метилен-малоновой кислоты при этом не изменяется. [19]
Он относительно устойчив и не изменяется, если его хранить при комнатной температуре. Если упаривание фильтрата в вакууме проводить при нагревании на паровой бане, а не при комнатной температуре, то диэтиловый эфир этокси-метилмалоновой кислоты в небольшой степени отщепляет этиловый спирт с образованием диэтилового эфира метиленмало-новой кислоты. Конечный выход диэтилового эфира метилен-малоновой кислоты при этом не изменяется. [20]
Предполагаемое превращение в квадратных скобках имеет литературные аналогии; см. получение нитроловых кислот выше в этом разделе. Одновременно образуется и дииитроуксусный эфир. При нагревании он разлагается тоже с образованием диэтилового эфира фуроксан-дикарбоновой кислоты [ 564, с. Однако не ясно, насколько скорости этих двух реакций образования диэтилового эфира фуроксандикарбо-новой кислоты соизмеримы при комнатной температуре. [21]
Предполагаемое превращение в квадратных скобках имеет литературные аналогии; см. получение нитроловых кислот выше в этом разделе. Одновременно образуется и дииитроуксусный эфир. При нагревании он разлагается тоже с образованием диэтилового эфира фуроксандикарбоновой кислоты [ 564, с. Однако не ясно, насколько скорости этих двух реакций образования диэтилового эфира фуроксандикарбоновой кислоты соизмеримы при комнатной температуре. [22]
 |
Значения К реакции гидратации этилового спирта. [23] |
Данные о гидратации этилена в присутствии 3 мол. Однако анализ этих данных затруднителен, так как в условиях проводившихся опытов происходило образование жидкой ( водной) фазы, содержавшей растворенный отплен и этиловый спирт. Следует также упомянуть, что, по данным указанной работы, при температуре выше 250 и давлении 200 атм происходила значительная полимеризация этилена, а при температурах ниже 220 отмечено образование диэтилового эфира. [24]
Спирты при каталитическом действии концентрированной серной кислоты присоединяются по месту двойной связи в соответствии с правилом Марковникова. Эту реакцию можно рассматривать как катионоидное алки-лирование гидроксильной группы алкилсерной кислотой, которая получается из олефина и серной кислоты в качестве промежуточного продукта. Однако механизм этой реакции можно представить и иначе, как это следует из приведенных ниже уравнений. При таком способе этот процесс является причиной образования диэтилового эфира в качестве побочного продукта кислой гидратации этилена ( см. стр. [25]
Большие количества этилена получают в колбе Вюрца, снабженной капельной воронкой. Песок предварительно промывают разбавленной соляной кислотой, затем водой и высушивают. Содержимое колбы быстро нагревают до 160 С. Это необходимо для того, чтобы избежать побочной реакции образования диэтилового эфира, протекающей при температуре 140 С. При 160 С начинается выделение этилена. Сернистый газ образуется за счет частичного восстановления серной кислоты. Очищенный этилен можно собрать в газометр или в цилиндры и использовать для изучения его свойств. [26]
Предполагаемое превращение в квадратных скобках имеет литературные аналогии; см. получение нитроловых кислот выше в этом разделе. Одновременно образуется и дииитроуксусный эфир. При нагревании он разлагается тоже с образованием диэтилового эфира фуроксандикарбоновой кислоты [ 564, с. Однако не ясно, насколько скорости этих двух реакций образования диэтилового эфира фуроксандикарбоновой кислоты соизмеримы при комнатной температуре. [27]
Предполагаемое превращение в квадратных скобках имеет литературные аналогии; см. получение нитроловых кислот выше в этом разделе. Одновременно образуется и дииитроуксусный эфир. При нагревании он разлагается тоже с образованием диэтилового эфира фуроксан-дикарбоновой кислоты [ 564, с. Однако не ясно, насколько скорости этих двух реакций образования диэтилового эфира фуроксандикарбо-новой кислоты соизмеримы при комнатной температуре. [28]
Получение больших количеств этилена целесообразно проводить в колбе Вюрца, снабженной капельной воронкой. В колбу загружают одну весовую часть спирта, шесть весовых частей серной кислоты и две весовые части мелкого сухого песка. Песок следует предварительно промыть разбавленной соляной кислотой, затем водой и высушить. Содержимое колбы быстро нагревают до 160 С. Быстрое нагревание необходимо, чтобы избежать побочной реакции образования диэтилового эфира, протекающей при температуре 140 С. При 160 С начинается выделение этилена. К реакционной массе из капельной воронки прибавляют постепенно смесь шести весовых частей спирта и двенадцати весовых частей серной кислоты. Сернистый газ образуется за счет частичного восстановления серной кислоты. Очищенный этилен можно собрать в газометр или в цилиндры и использовать для изучения его свойств. [29]
Страницы: 1 2