Cтраница 1
Образование гидропероксидов происходит по радикально-цепному механизму. [1]
Образование гидропероксидов идет по цепному радикальному механизму. При низкотемпературном жидкофазном окислении углеводородов наблюдается небольшой индукционный период, обусловленный медленным накоплением радикалов, необходимых для цепной реакции. Добавление инициаторов и катализаторов уменьшает или устраняет индукционный период. [2]
Образование указанного гидропероксида происходит вследствие изомеризации изопентенилметильного радикала, возникающего на стадии зарождения цепи, в более стабильный. [3]
Свинец ускоряет образование гидропероксидов, но не влияет на процесс их распада. Поэтому, сочетая в определенных соотношениях сиккативы на основе разных металлов, можно более эффективно влиять на скорость отверждения покрытия. Следует отметить, что в присутствии антиокси-дантов и сернистых соединений, содержащихся в некоторых растворителях, активность сиккатива может снизиться. [4]
Другие пути образования гидропероксидов - электрофильное присоединение гидропероксида водорода к ненасыщенным соединениям и реакции нуклеофильного замещения с участием в качестве нуклеофилов гидропероксидов щелочных металлов или пероксида водорода. [5]
Молекулярный кислород присоединяется к молекуле углеводорода с образованием гидропероксида, который вступает затем во вторичные превращения. При окислении алканов изост-роения кислород присоединяется к третичному углеродному атому, у алканов нормального строения - к метиленовой группе. Присоединения кислорода к метильной группе практически не происходит. Механизм радикального окисления алканов может быть представлен в следующем виде. [6]
Напишите схему механизма цепного процесса окисления с образованием гидропероксида на примере действия кислорода на кумол. [7]
![]() |
Кинетика изменения потерь массы - ДР покрытий БМК-5 в процессе старения при 60 С под ртутными фильтрами. / - П-1. 2 - П-2. 3 - П-3. 4 - П-4. [8] |
Следовательно, основными процессами фотоокисления БМК-5 являются: образование гидропероксидов, разрыв макромолекул в местах образования гидропероксидов, цепной процесс деполимеризации с отщеплением мономера и распад сложноэфирных групп. Образование газообразных и испарение жидких продуктов деструкции обусловливает уменьшение массы покрытий. [9]
Согласно определению, величина б равна произведению вероятности образования гидропероксида а на выход свободных радикалов при ее распаде о. [10]
Кетоны также окисляются по цепному механизму через стадию образования соответствующего гидропероксида. [11]
Реакция, вероятно, протекает через промежуточную стадию образования гидропероксида фенотиазинйла. [12]
Для неинициированного окисления характерно автоу ние, обусловленное образованием гидропероксидов, распадаюх ся на свободные радикалы. [13]
Взаимодействие радикала ROJ с исходным соединением (5.184) приводит к образованию гидропероксида. Энергия активации реакции образования гидропероксида ( Е) составляет от 17 до 50 кДж / моль. [14]
Реакция автоокисления циклопарафиновых углеводрродов ( п 2) сопровождается образованием гидропероксида - первичного молекулярного продукта. [15]