Cтраница 1
Образование глюкозы и целлобиозы непосредственно из ллюлозы происходит под действием различных компонентов ллюлазного комплекса - соответственно, глюкозообразующих кзоглюкозидаза и ( или) эндоглюканаза) и целлобиозообразу-дих ( целлобиогидролаза и ( или) эндоглюканаза) ферментов. [1]
Образование глюкозы и целлобиозы непосредственно из целлюлозы происходит под действием различных компонентов целлюлазного комплекса - соответственно, глюкозообразующих ( экзоглюкозидаза и ( или) эндоглюканаза) и целлобиозообразу-ющих ( целлобиогидролаза и ( или) эндоглюканаза) ферментов. Целлобиоза под действием целлобиазы целлюлазного комплекса гидролизуется до глюкозы. [2]
Образование глюкозы из пирувата или лактата ( глюконеогенез) играет определенную роль тогда, когда эти и другие вещества служат источниками углерода в отсутствие углеводов. Эти этапы катализируются регулируемыми ферментами. В животных тканях путь от пирувата к фосфоенолпирувату проходит через оксалоацетат. По-видимому, ацетил - СоА играет в данном случае роль сигнала, свидетельствующего о насыщении всех реакций, использующих это соединение, в особенности реакций конечного окисления через цикл трикарбоновых кислот. Кроме того, зависимость образования оксалоаце-тата от ацетил - СоА может быть существенной для обеспечения цикла трикарбоновых кислот необходимым количеством оксалоацетата. [3]
Образование глюкозы из глюкозо-6 - фосфата осуществляется в результате гидролитического расщепления. [4]
Механизм образования глюкозы при ферментативном гидролизе целлюлозы: сравнительная роль экзо-1 4 - / 3-глюкозидазы и целлобиазы / / ДАН. [5]
При образовании глюкозы из СО2 в процессе фотосинтеза и при синтезе жирных кислот из ацетата, протекающем в печени животных, восстановительная способность в форме водородных атомов требуется для восстановления двойных связей. Чтобы быть достаточно мощными восстановителями, атомы водорода должны обладать значительным запасом свободной энергии. Такие богатые энергией водородные атомы образуются из клеточного топлива под действием дегидрогеназ. [7]
На образовании глюкозы, однако, не заканчивается физиологический процесс, происходящий в зеленых листьях растений. Часть продуктов фотосинтеза, встречаясь в зеленом листе с азотсодержащими веществами, поступающими из почвы, превращается в белок. [8]
На образовании глюкозы, однако, не заканчивается физиологический процесс, происходящий в зеленых листьях растений. [9]
Свободная энергия образования глюкозы в водном растворе равна 217 56 кпал / моль, AGO окисления глюкозы до СО2 Н2О равно 686 икал / моль, a AGO для реакции ( Глюкоза) Н2О - ( Глю-Kosa) n j равно - 5 03 ккал / моль. [10]
Полному гидролизу с образованием глюкозы крахмал подвергается при кипячении его в воде с примесью минеральных кислот - серной или соляной. В технике этот процесс применяют для изготовления патоки. [11]
Здесь не учитывалась реакция образования глюкозы из целлобиозы под действием целлобиазы, поскольку, во-первых, в использованном ферментном препарате содержание целлобиазы невелико и, во-вторых, вследствие плохой адсорбционной способности целлобиаза практически не связывается с поверхностью целлюлозы. [12]
Биосинтез лигнина начинается с образованием глюкозы ( I) при фотосинтезе. Она превращается в шикимовую кислоту ( II) - важнейшее промежуточное соединение в так называемом пути шикимовой кислоты. [13]
В определенной окрестности / пер образование глюкозы может протекать в так называемом квазистационарном режиме, когда скорости образования и распада промежуточных метаболитов близки друг к другу в течение какого-то ( иногда достаточно большого) промежутка времени, или, более строго, когда абсолютные величины скоростей образования и распада промежуточных соединений значительно превышают разность между ними. [14]
Мы остановились подробно на процессе образования озазо-на глюкозы, так как, с одной стороны, озазоны легко кристаллизуются, а с другой - озазоны разных моносахаридов резко отличаются друг от друга по форме кристаллов и температуре плавления. Это свойство озазонов может быть использовано как для распознавания, так и для разделения различных моносахаридов. [15]