Cтраница 1
Образование гомологов ( 48) с анионотропной миграцией группы R наблюдалось наряду с остальными реакциями пока лишь в случае реакций диазометана с ароматическими соединениями. [1]
Образование гомологов объясняется, по-видимому, последующим деструктивным окислением наиболее высокомолекулярных кислот под влиянием температуры и времени. [2]
Образование гомологов фенантрена, и в частности пимантрена и 3-метилретена, наводит на мысль о существовании связи со смоляными кислотами107; следовательно, в основе строения молекулы может лежать скелет десметилдитерпена. Образование 1-метил - 6-этилфенантрена из атизина не должно непременно означать, что в структурной единице С1и имеется этильная группа как таковая. Метильная группа 3-метилретена, полученного из стафизина, могла возникнуть из алкильного мостика, входящего в состав димолекулярного алкалоида. [3]
При образовании старших гомологов из В1 мы получим целый ряд возможных соединений. [4]
Для расчета параметров реакций образования гомологов при одинаковой температуре, вследствие различия стехиометрических коэффициентов этих реакций, метод однотипных реакций, как было указано выше, можно применять только в виде двойного сравнения и то лишь при условии, что в обеих парах реакции различие стехиометрических коэффициентов должно быть одинаковым. [5]
Гем-диметильная группировка часто облегчает и образование гомологов тетралина. [6]
К реакциям конденсации следует отнести и образование гомологов анилина при нагревании хлористоводородных солей диалкил-анилина. [7]
Для определения температурной зависимости параметров реакций образования гомологов простое сравнение в той или другой степени применимо только для расчета теплот образования и связанных с ней величин, но не для ASf, AGj и lg Kf - При расчете ДЯ можно пользоваться и допущением о постоянстве разностей, и допущением о постоянстве отношений. Оба они дают в этом случае довольно значительную погрешность, но первый путь обычно несколько точнее, и в дальнейшем здесь можно ограничиться в основном иллюстрацией метода разностей. В табл. VII, 13 сопоставлены теплоты образования ДЯ алканов. [8]
Для определения температурной зависимости параметров реакций образования гомологов простое сравнение в той HJJH другой степени применимо только для расчета теплот образования и связанных с ней величин, но не для ASf, AGf и Ig Cf. [9]
Каталитическая циклизация w - октана с образованием гомологов циклопен-тана. [10]
Для того чтобы изменить направление реакции в сторону образования гомологов метана, необходимо снизить температуру синтеза по сравнению с температурой синтеза метана, уменьшить содержание водорода в газовой смеси и применять а. [11]
Каталитическая циклизация алифатических углеводородов идет предпочтительно в сторону образования гомологов бензола с максимальным числом метильных заместителей в ядре, которое только допускает строение исходного алифатического углеводорода. [12]
Для того чтобы изменить направление реакции в сторону образования гомологов метана, необходимо снизить температуру синтеза по сравнению с температурой синтеза метана, уменьшить содержание водорода в газовой смеси и применять в качестве катализаторов кобальт, никель и железо с различной добавкой окислов металлов и некоторых солей. [13]
Наличие разветвления в боковой цепи неизменно ведет к образованию гомологов индана. [14]
В реакцию гидроконденсации наиболее легко вступают этилен, циклоолефины и гексен-1 с образованием гомологов. [15]