Cтраница 1
Преобладающее образование 2 3-диметилпентана доказывается результатами, полученными с применением фтористого водорода и серной кислоты в качестве катализаторов. При снижении температуры реакции до - 20 гептановая фракция состояла почти исключительно из 2 3-диметилпентана; побочные реакции протекают сравнительно незначительно и образовалось лишь небольшое количество триметилпентана. [1]
Преобладающее образование аномальных продуктов - полинитросоедине-ний и нитрофенолов - характерно для нитрования по радикальному механизму. [2]
Интервал преобладающего образования гидратов более узкий - от 150 до 30J м, и он совпадет с интервалом располоне-ния в разрезе месторождения многолетнемерзлотных пород. [3]
Этот факт объясняется преобладающим образованием низших олефинов ( этилена, пропилена, бутиленов) как первичных продуктов распада тяжелых радикалов; при снижении т роль вторичных реакций превращения олефинов в побочные продукты уменьшается. [5]
СО и Н2 к низкомолекулярным алкенам может быть направлено в сторону преобладающего образования кетонов. [6]
Показанные на этой схеме реакции протекают одновременно и последовательно, что и объясняет преобладающее образование трипропиламина. [7]
Этот автор установил далее, что при низких давлениях алканы претерпевают термическое разложение с преобладающим образованием метана и этана. [8]
Часто в катализе на первый план выступает роль катализатора как фактора, обеспечивающего исключительное или преобладающее образование продуктов реакции со строго определенным химическим и пространственным строением. [9]
Появление полосы 1010 см-1 S-замещенного МВТ в данном случае свидетельствует об образовании поперечной связи ( продукт VI), поэтому ее отсутствие в спектре вулканизата ХСПЭ с МВТ и оксидом магния указывает на преобладающее образование в этом случае полярных подвесок VII. [10]
Возможность попутного образования в реакциях циклизации многочисленных линейных и разветвленных олигомеров, а также одновременное прохождение конденсаций [ 1 - f 1 ], [2 2] и [3 3] вызвали необходимость разработки специальных методов, призванных обеспечить преобладающее образование целевого продукта. К ним относятся: 1) метод темплатных реакций, 2) метод высокого разбавления, 3) конформационный контроль реакций. [11]
Если в периоде, контролируемом распадом низкотемпературных комплексов ( пероксидов), влияние природы угля, степени его угле-фикации вследствие большой идентичности свойств этого - вида комплексов в процессе окисления незначительны, то в области температур с преобладающим образованием термически более прочных уголь-кислородных комплексов ( от минимума до максимума кривой веса угля в процессе окисления) влияние природы угля, его степени углефикации более велико. [12]
Это связывается с преобладающим образованием песчаных осадков таманских лагун в результате уплотнения органогенных илов соответствующего ( алевритово-песчаного) гранулометрического состава, тогда как накопление органического вещества в исследованных каспийских песках в большей мере имеет вторичный характер. [13]
Эти полимеры отличаются прежде всего по степени замещения у углеродных атомов в основной цепи. При этом для протекания реакции с преобладающим образованием мономеров, ди-и тримеров не обязательно, чтобы были замещены все водородные атомы в звене - СН2 - СН2 -, как, например, в политетрафторэтилене. [14]
Изомеры были получены и в других Случаях [99, 100]; по-видимому, преобладающее образование транс-продуктов - явление общее. Для циклических систем г цс-присоединение всегда дает транс-продукт, и торакс-присоединение - uc - продукт. [15]