Микрокристаллическое образование

Cтраница 1

Микрокристаллические образования в структуре стекла называют кристаллитами. Кристаллиты не являются простыми микроблоками нормальной кристаллической решетки - это значительно деформированные структурные образования. [1]

Согласно этой гипотезе стекло следует рассматривать как скопление микрокристаллических образований различных силикатов и кремнезема. Эти микрокристаллы могут быть либо определенными химическими соединениями, либо твердыми растворами. [2]

Изменение показателя преломления стекол с температурой. [3]

Развивая далее представления Лебедева, можно рассматривать структуру стекол как скопление микрокристаллических образований различных силикатов и кремнезема, химическая природа которых определяется химическим составом стекла. [4]

Установлено, что стекла обладают своеобразной структурой, состоящей из аморфной массы, пространственно насыщенной микрокристаллическими образованиями - кристаллитами. Кристаллиты не просто очень маленькие кристаллы, а микрокристаллические образования ближнего порядка, упорядоченная структура которых по мере удаления от центра к периферии размывается, превращаясь в аморфное вещество. [5]

Показатели сополимеров тетрафторэтилена. [6]

ОКП 22 1520) - твердый полимер белого цвета без вкуса и запаха; нетоксичен, содержит микрокристаллические образования. [7]

Основные положения о внутреннем строении стекол были высказаны впервые А. А. Лебедевым ( 1921), который на основании изучения процесса отжига и закалки стекол пришел к выводу о наличии в структуре силикатного стекла микрокристаллических образований. Кристаллитная гипотеза А. А. Лебедева исходит из предположения о наличии в структуре стекол каркаса из беспорядочно расположенных атомов или ионов, составляющего основную массу вещества. Этот каркас включает в себя участки, в которых степень упорядоченности постепенно возрастает, причем в структуре стекол появляются элементы упорядоченности, приближающиеся к кристаллическим структурам. Таким образом, теорией допускается непрерывный переход от кристаллических центров с неполным комплексом элементов симметрии к полностью неупорядоченной пространственной сетке. Воленкова, Е. А. Порай-Кощица и др. подтвердили такие представления и привели к дальнейшему развитию кристаллитной теории. [8]

Есин и Гельд [4] для объяснения непрекращающегося каталитического воздействия кристаллов на распад окиси углерода после обильного отложения сажи выдвинули схему механизма, согласно которой адсорбцию и расщепление молекул СО ведут в этих условиях микрокристаллические образования сажи. Отщепляющийся кислород мигрирует через решетку графита на обнаженные участки железной поверхности, откуда снимается молекулами СО, атакующими эти участки из газовой фазы. [9]

Основы современных представлений о внутреннем строении стекол были даны А. А. Лебедевым ( 1921 г.), который в результате изучения процессов отжига и закалки стекол пришел к выводу о наличии в структуре силикатного стекла микрокристаллических образований. Дальнейшие исследования подтвердили этот вывод; в результате изучения различных свойств стекол было показано, что такие микрокристаллические образования ( их называют кристаллитами) действительно характерны для стеклообразного состояния. [10]

Основные положения современных представлений о внутреннем строении стекол были высказаны впервые А. А. Лебедевым ( 1921), который в результате изучения процессов отжига и закалки стекол пришел к выводу о наличии в структуре силикатного стекла микрокристаллических образований. [11]

Основные положения современных представлений о внутреннем строении стекол были высказаны впервые А. А. Лебедевым ( 1921), который на основании изучения процесса отжига и закалки стекол пришел к выводу о наличии в структуре силикатного стекла микрокристаллических образований. Кристаллитная гипотеза А. А. Лебедева исходит из предположения о наличии в структуре стекол каркаса из беспорядочно расположенных атомов или ионов, составляющего основную массу вещества. Этот каркас включает в себя участки, в которых степень упорядоченности постепенно возрастает, причем в структуре стекол появляются в некотором количестве элементы упорядоченности, приближающиеся к кристаллическим структурам. [13]

Группу молекулярных красителей составляют сульфиды, селениды и смешанные кристаллы сульфоселенидов тяжелых металлов - кадмия, сурьмы, висмута, свинца, железа, серебра, меди и др. В стекле они присутствуют в виде равномерно распределенных микрокристаллических образований, размер которых не превышает 50 дм. Поглощение света обусловлено возбуждением электронов из валентной зоны в зону проводимости соответствующего полупроводникового соединения. [14]

Стекло рассматривается как скопление микроструктурных образований, по своим кристаллохимическим характеристикам аналогичных кристаллическим силикатам и кремнезему, химическая природа которых определяется составом стекла - его диаграммой состояния. Микрокристаллические образования в структуре стекла называются кристаллитами, которые являются не просто обломками соответствующих нормальных кристаллических решеток, а представляют собой крайне малые и сильно деформированные структурные образования, разделяющиеся аморфными прослойками. Можно полагать, что центральная часть кристаллитов имеет строение, наиболее близкое к структуре, соответствующей нормальной кристаллической решетке, а при переходе к периферии в строении кристаллитов происходят все б 6лыпие деформации, так что в периферийной области, граничащей с другими кристаллитами, структура оказывается аморфной. [15]

Страницы: 1 2