Микрокристаллическое образование

Cтраница 2

Стекло рассматривается как скопление микроструктурных образований, по своим кристаллохимическим характеристикам аналогичных кристаллическим силикатам и кремнезему, химическая природа которых определяется составом стекла - его диаграммой состояния. Микрокристаллические образования в структуре стекла называются кристаллитами, которые являются не просто обломками соответствующих нормальных кристаллических решеток, а представляют собой крайне малые и сильно деформированные структурные образования, разделяющиеся аморфными прослойками. Можно полагать, что центральная часть кристаллитов имеет строение, наиболее близкое к структуре, соответствующей нормальной кристаллической решетке, а при переходе к периферии в строении кристаллитов происходят все большие деформации, так что в периферийной области, граничащей с другими кристаллитами, структура оказывается аморфной. [16]

Большинство физико-механических характеристик шлаковой пемзы зависит от ее микроструктуры. Наивысшими показателями прочности обладают материалы, у которых микрокристаллические образования составляют 40 - - 60 % массы, а размер пор не более 1 10 3 мкм. С увеличением размера пор снижается прочность, увеличивается объем пустот в смеси зерен заполнителей, что повышает расход вяжущего. Зерновые составы каждой фракции регламентируются ГОСТами. [17]

Установлено, что стекла обладают своеобразной структурой, состоящей из аморфной массы, пространственно насыщенной микрокристаллическими образованиями - кристаллитами. Кристаллиты не просто очень маленькие кристаллы, а микрокристаллические образования ближнего порядка, упорядоченная структура которых по мере удаления от центра к периферии размывается, превращаясь в аморфное вещество. [18]

Стюарт [22] ввел понятие о сиботактических областях, содержащих лабильные микрокристаллические образования; в последних относительная ориентация частиц сохраняет достаточную правильность. Эти области не резко ограничены и непрерывно переходят одна в другую. [19]

Лебедев пришел к выводу, что в стеклах при определенных температурах проявляются структурные превращения, подобные фазовым превращениям в кристаллических веществах. Лебедев высказал предположение, что силикатное стекло представляет собой агрегат высокодисиерсных микрокристаллических образований ( кристаллитов) с аморфными переходными зонами между ними. [20]

Большинство свойств термозита зависит от его структуры. При содержании в нем 40 - 60 % ( масс.) микрокристаллических образований достигаются максимальные прочностные свойства материала. [21]

Изменение показателя преломления стекол с температурой. [22]

Лебедев предположил, что указанное резкое превращение связано с ос - - превращениями возможных в силикатном стекле микрокристалликов кварца. Таким образом, Лебедев впервые в мире высказал предположение о наличии в структуре силикатного стекла микрокристаллических образований; одной из форм которых являются микрокристаллы кварца. [23]

Основы современных представлений о внутреннем строении стекол были даны А. А. Лебедевым ( 1921 г.), который в результате изучения процессов отжига и закалки стекол пришел к выводу о наличии в структуре силикатного стекла микрокристаллических образований. Дальнейшие исследования подтвердили этот вывод; в результате изучения различных свойств стекол было показано, что такие микрокристаллические образования ( их называют кристаллитами) действительно характерны для стеклообразного состояния. [24]

Основные положения современных представлений о внутреннем строении стекол были высказаны впервые А. А. Лебедевым ( 1921), который в результате изучения процессов отжига и закалки стекол пришел к выводу о наличии в структуре силикатного стекла микрокристаллических образований. В результате изучения различных свойств стекол было показано, что такие микрокристаллические образования ( их называют кристаллитами) действительно характерны для стеклообразного состояния. [25]

Температурные зависимости тангенса угла диэлектрических потерь tg 8 при частоте 1 кГц образцов целлюлозы. [26]

Из этого следует, во-первых, что данный релаксационный переход связан с движением только части первичных гидрокеильных групп, и, во-вторых, что в рассматриваемом процессе дипольной поляризации участвуют первичные ОН-группы, находящиеся в доступных областях образца. При этом объем доступных областей включает не только аморфные, но и дефектные области, образуемые граничными поверхностями микрокристаллических образований. [27]

Страницы: 1 2