Ферментативное образование

Cтраница 1

Ферментативное образование а-кетолов также является распространенной реакцией; эта реакция катализируется, по-видимому, многими карбокси-лазами и дегидрогеназами а-кетокислот. [1]

Ферментативное образование АТР из ADP, сопряженное со свето-зависимым переносом электронов в фото-синтезирующих организмах. [2]

Ферментативное образование тройных связей или эквивалентных им алленовых группировок может протекать путем прямого дегидрирования, аналогично тому, как это имеет место при превращении янтарной кислоты в фумаровую под влиянием сукциноксидазы. [3]

Ферментативное образование пигментов меланинового типа из тирозина было впервые продемонстрировано с препаратом грибною фермента, получившего название тирозиназы. Сходное окисление тирозина ферментом из мучного червя ( Tenebrio molitor) и аналогичными препаратами из картофеля и грибов интенсивно исследовал Рэпер. Согласно этой схеме, образование меланина происходит практически в три стадии. Наконец, окисление последнего до ин-долил-5 6-хинона (7.17) с последующей полимеризацией дает меланиновую макромолекулу. [4]

Показано прямое ферментативное образование этих соединений из флаванонов. В культурах Haplopappus gracilis за него, по-видимому, ответственна микросомальная оксидаза со смешанной функцией. [5]

Этот автор доказал ферментативное образование № - формил-тетрагидрофолевой кислоты и установил, что это соединение может служить донатором одноуглеродного остатка при синтезе серина, пуринов и гистидина. Согласно этой точке зрения, № - формилтетрагидрофолевая кислота рассматривается как продукт побочной реакции. Гринберг и сотрудники [207] показали, что М10 - формилтетрагидрофолевая кислота участвует непосредственно в синтезе пуринов путем переноса формильного остатка на 5-амино - 4-имидазолкарбоксамид - 5-фосфорибозид. [6]

Огинский [124] изучил ферментативное образование этантиола из различных соединений in vitro и установил, что в гомогенатах печени и легкого мыши этантиол образуется из различных его сложных эфиров и что в этих гомогенатах происходит восстановление диэтилдисульфида. [7]

Сфингомиелины, биосинтез - ферментативное образование сфингомиелинов, которое обеспечивается двумя метаболическими путями. [8]

Для сохранения оптической активности в природе имеет значение в первую очередь ферментативное образование новых ферментов, которым в нашей схеме соответствует вещество Aj. Именно образование ферментов должно включать определенно неполные реакции, так как количество ферментов по отношению к другим веществам клетки незначительно. Тот факт, что исходное вещество претерпевает уменьшение оптической чистоты, также не вызывает возражений здесь, так как только новые молекулы фермента переносят дальше свою повышенную степень оптической чистоты. [9]

Интенсивное ускорение действия тирозиназы путем прибавления перекиси водорода было недавно с полной ясностью доказано обширной работой Фюрта и Иерузалема о ферментативном образовании меланина. Эти авторы установили границу, выше которой тирозиназа теряет свою активность под действием перекиси водорода, и провели все свои опыты с тиро-зиназой в присутствии перекиси водорода, изучая исключительно действие пероксидазы, содержащейся в этом ферменте. [10]

Исследования с му-тантными штаммами Neurospora четко показали, что в качестве промежуточного продукта в этих реакциях образуется у-полуальдегид глутаминовой кислоты ( II), однако детали его ферментативного образования из глутаминовой кислоты до сих пор не ясны. Возможно, что лабильным промежуточным продуктом этой реакции служит у-глутамилфосфат, подобно р-аспартилфосфату при превращении аспартата в 3-полуальде-гид аспарагиновой кислоты. [11]

Микробиологическое эпоксидирование ненасыщенных стероидных субстратов весьма близко по своему характеру к микробиологическому гид-роксилированию. В настоящее время описано ферментативное образование а-окисей из А5 -, А9 ( 11Ц А11 - и А14 - стероидов. [12]

Эти результаты позволяют сделать вывод в пользу ферментативного образования 6-кетопроизводных путем изомеризации бр-оксисоединений. [13]

Первое использование гидролазы дли реакции синтеза осуществлено Хиллом в 1898 г. на примере мальтазы. Только 40 лет спустя Бергман и Френкель-Конрат [346] осуществили первое ферментативное образование амидной свизи. [14]

Кинетика гидролиза ацетилхолина при постоянных концентрациях, указанных над прямыми. [15]

Страницы: 1 2