Cтраница 2
Августинссон [61 ] разработал метод иодометрического определения тиохолина, используя те же субстраты. Недавно Гильбот, Крамер и Кэннон [62] предложили электрохимический метод измерения кинетики ферментативного образования тиохолина из соответствующих эфиров. Метод основан на регистрации скорости деполяризации тиохолином платинового анода при пропускании через реакционную смесь постоянного тока силой 25 мка. [16]
Циклическая система птеридпна присутствует во многих соединениях растительного н животного происхождения, и вопросам, связанным с химическими, биологическими и физическими свойствами таких соединений, как фолевая кислота, ее гидрированные производные и птеридиновые пигменты, лейкоптерин, ксантопте-рин и изоксантоптерин, посвящена очень большая литература. Аллоксазин к витамин рибофлавин являются бензоптеридинами, они также широко освещены в литературе. Многие недавние работы в этой области посвящены выяснению деталей биохимических процессов с участием этих соединений и механизма ферментативного образования рибофлавина и самих птеридинов. Два природных соединения, содержащие пиримидо [ 5 4 - е ] триазиновую циклическую систему, являются токсичными антибиотиками - токсофлавин и фервенулин. [17]
Циклическая система птеридпна присутствует во многих соединениях растительного и животного происхождения, и вопросам, связанным с химическими, биологическими и физическими свойствами таких соединений, как фолевая кислота, ее гидрированные производные и птеридиновые пигменты, лейкоптерин, ксантопте-рин и изоксантоптерин, посвящена очень большая литература. Аллоксазин и витамин рибофлавин являются бензоптеридинами, они также широко освещены в литературе. Многие недавние работы в этой области посвящены выяснению деталей биохимических процессов с участием этих соединений и механизма ферментативного образования рибофлавина и самих птеридинов. Два природных соединения, содержащие пиримидо [ 5 4 - е ] триазиновую циклическую систему, являются токсичными антибиотиками - токсофлавин и фервенулин. [18]
Жирорастворимые витамины выполняют другие важные функции. Витамин А служит предшественником светочувствительного пигмента, претерпевающего цикл химических превращений в палочках сетчатки у позвоночных. Витамин D3, или холекальциферол, образующийся из 7-дегидрохолестерола под действием солнечного излучения-это основной предшественник 1 25-дигидроксихоле-кальциферола, который, подобно гормону, регулирует обмен ионов Са2 в тонком кишечнике и костях. Витамин К является кофактором при ферментативном образовании остатков укарбок-сиглутаминовой кислоты в протромбине - Са2 - связывающем белке плазмы крови, играющем важную роль в свертывании крови. Железо, медь, цинк, марганец, кобальт, молибден, селен и никель-все эти элементы необходимы для действия многих ферментов. Кроме того, в пище животных должны содержаться и некоторые другие элементы, в том числе ванадий, олово, хром и кремний; однако их функции точно еще не установлены. [19]
Радий служит источником альфа-частиц, которыми бомбардируют бериллиевую мишень для получения потоков нейтронов. Радий применяют для приготовления светящихся составов. Установлено, что в малых количествах радий оказывает влияние на развитие, плодоношение и урожайность многих растений, усиливает ферментативное образование сахарозы в листьях. Радий используют как источник гамма-излучения в рентгеноскопии при просвечивании металлических изделий, а также в медицине - при лечении рака, кожных болезней и др. Он служит источником для получения газа радона, который не только широко применяется в медицине ( например, для радоновых ванн), но используется также и при исследовании поверхности металлических предметов, и при поисках в природе радиоактивных элементов. [20]
Каждая из этих групп последовательных реакций имеет свою собственную ферментную систему. Реакции представлены в виде вертикальных стрелок и хлорофилл - как мостик между ними. Одна из групп последовательных реакций ( правая стрелка) начинается с молекул газообразной углекислоты. Вначале они связываются или фиксируются в виде соединения, удобного для восстановления, может быть путем ферментативного образования органической кислоты. [21]
Волокна целлюлозы образуют нечто вроде столба, с которым постоянно сталкиваются молекулы бензальдегида и синильной кислоты. При этих столкновениях они ориентируются асимметричными волокнами целлюлоз таким образом, что облегчается образование одного из стереоизомеров нитрила миндальной кислоты. Для обозначения функции целлюлозы в этой реакции более других подходит термин организатор, так как этот термин указывает, что главной функцией целлюлозы является организация реакции таким образом, чтобы она протекала в строго определенном направлении. По аналогии с рассмотренным явлением следует сказать, что и гипотетические шаблоны в изложенной выше теории белкового синтеза не являются катализаторами; их роль заключается лишь в том, чтобы определенным образом адсорбировать аминокислоты, создавая тем самым условия для ферментативного образования пептидных цепей только одной определенной структуры. Эти шаблоны предотвращают, следовательно, возможность образования пептидных цепей с произвольно расположенными аминокислотами. [22]
Радий собственных минералов не имеет и выделяется при переработке урановых руд. Металлический радий получают электролизом галогенидов. Радий и его соли в настоящее время имеют весьма ограниченное применение. Его используют в качестве эталонного источника а - и у-излучений и радона. В медицине используется как Y-ИСТОЧНИК при лечении злокачественных опухолей, кожных заболеваний и в некоторых других случаях, где требуется небольшая доза радиоактивного излучения. Интересно отметить, что малые концентрации радия усиливают ферментативное образование сахарозы в листьях. [23]
По полученным нами данным, в ранние сроки после у-облучения жрыс в дозе 232 2 мКл / кг способность вилочковой железы к биосинтезу УМФ из уридина достоверно не изменяется. Через 3 сут активность уридинкиназы экстрактов ткани несколько повышается, но еще не достигает контрольного уровня. Ферментативное фосфорилирование уридина в экстрактах селезенки в течение 1-го часа после лучевого воздействия также сохраняется на контрольном уровне. Через 3 ч наблюдается тенденция к угнетению этого пути биосинтеза УМФ, а через сутки отмечается незначительное, но статистически достоверное ( на 18 10 %) уменьшение способности ткани селезенки к образованию УМФ из уридина. К началу 4 - х суток лучевой болезни интенсивность этого процесса незначительно повышается и приближается к контрольным значениям. Сходная динамика пострадиационных изменений указанного процесса в тканях, существенно отличающихся по радиочувствительности, и неглубокий обратимый характер ингибирования синтеза свидетельствуют об относительной радиорезистентности предсущест-вующих молекул фермента. Представляет интерес совпадение времени полужизни уридинкиназной мРНК в печени, составляющее 24 ч [ Chihak A. Очевидно, угнетение ферментативного образования УМФ из уридина может быть обусловлено изменением не структуры молекулы и функции уридинкиназы, а уменьшением количества ее молекул вследствие нарушения обмена уридинкиназной мРНК и самого фермента на уровне транскрипции и трансляции. [24]