Cтраница 1
Промежуточное образование в этой реакции виниловых спиртов установлено из того факта, что сильно пространственно затрудненные виниловые спирты могут быть непосредственно выделены; примером может служить устойчивый виниловый спирт, образующийся при реакции между димезитил-кетеном и фенилмагнийгалогенидом. [1]
Промежуточное образование этих чрезвычайно реакционно-способных частиц можно доказать лишь косвенным путем, проводя реакцию в присутствии некоторых веществ и выделяя побочно образующиеся продукты реакции. Гетеролитический разрыв связи С-N чаще происходит при термическом распаде солей дназония, а гемолитический - в присутствии солей одновалентной меди или порошка металлической меди, которые являются донорами электрона. [2]
Промежуточное образование свободного гидро-ксила было подтверждено спектроскопически. [3]
Промежуточное образование таких комплексов часто возможно даже тогда, когда чувствительные к кислотам гетероциклические соединения сульфируются такими реагентами, как S03 - пиридин. Образование подобных аддуктов в последующих обсуждениях всегда предполагается, если только не установлено, что они не образуются. [4]
Промежуточное образование в ходе реакции комплексного аниона А1Х4 -, являющегося акцептором протона при разложении а-комплекса на заключительной стадии реакции, доказано методом меченых атомов. [5]
Промежуточное образование в ходе реакции комплексного аниона А1Х4 -, являющегося акцептором протона при разложении о-комплекса на заключительной стадии реакции, доказано методом меченых атомов. [6]
Промежуточное образование и декарбоксилирование енамина имеют место и в случае реакции с орто-фенилендиамином. [7]
Промежуточное образование дихлоркарбена в этой реакции предполагал еще Неф [146], и эта гипотеза подтверждается некоторыми недавними наблюдениями. Так, установлено [145], что при синтезе изонитрилов по Гофману образование формамидов происходит одновременно с образованием изонитрилов, а не является результатом последующей реакции. [8]
Промежуточное образование арил-катионов в реакциях замещения других ароматических производных до настоящего времени не было констатировано. [9]
Промежуточное образование нуклеозид-2 3 / - циклофосфатов доказано 28 выделением их из продуктов щелочного гидролиза РНК ( см. стр. [10]
Промежуточное образование бензальдиацетата представляется вероятным, если учесть, что в синтезе Каро [28] коричная кислота образуется в результате нагревания бензал1 хлорида с избытком уксуснокислого натрия. Другие работы [30] также показывают, что диацетаты альдегидов не являются промежуточными продуктами в реакции Перкина а что они реагируют, разлагаясь на альдегид и уксусный ангидрид. [11]
Ионные промежуточные образования, как полагают, не существуют в виде свободных ионов, а в зависимости от диэлектрической проницаемости среды в большей или меньшей степени ассоциированы с противоионами. Полимеризация с помощью комплексных металлалкильных катализаторов также попадает в одну из этих трех групп. В связи с наличием противоречивых данных о механизме полимеризации и необычных кинетических характеристиках процессы полимеризации в присутствии комплексных металлалкильных катализаторов лучше обсуждать отдельно. [12]
Промежуточное образование нитрозосоединений трудно согласовать и с фактом динитрования фенотиазина ( по положениям 3 и 6) и даже тринитрования перимидина при обработке азотистой кислотой. Маловероятно, что при наличии в молекуле одной и тем более двух групп NO2 промежуточно образующееся нитрозосоединение столь легко подвергалось бы окислению. [13]
Промежуточное образование золота ( I) при восстановлении хлорида золота ( III) зафиксировано при потенциометри-ческом титровании его гидрохиноном, сульфатом железа ( II), хлористым титаном, хлористым оловом и хлористой медью. Щелочные растворы золота ( аураты) более устойчивы к восстановлению. Однако АиО2 - восстанавливается до металла перекисью водорода, водородом под давлением, окисью углерода при высокой температуре, спиртом при нагревании, Сг203 и другими восстановителями. [14]
Промежуточное образование HgH было констатировано спектральным путем. Значительнее число возбужденных атомов ртути возвращается в нормальное состояние, испуская обратно поглощенный квант в виде резонансного свечения ( линия 2537 А) раньше, чем они успевают передать водороду возбуждение. Поэтому квантовый выход рассматриваемой реакции невысок. [15]