Cтраница 1
Промежуточное образование карбаниона 82 было изящно показано путем проведения реакции в присутствии ацетофенона, что привело к образованию аддукта 84 за счет присоединения карбаниона к атому углерода карбонильной группы. [1]
С промежуточным образованием карбанионов протекают многие реакции замещения металлорганических соединений в димс-тнлс сдьфо. [2]
Точно таким же промежуточным образованием карбаниона IV можно объяснить рацемизацию асимметричных дисульфонов ( III а и III б) в присутствии щелочи, тогда как их алкильные производные не имеющие подвижного водорода, остаются неизменными. [3]
В случае реакций, включающих промежуточное образование карбанионов или радикалов, перегруппировки являются чрезвычайно необычным явлением. Поэтому если в ходе реакции имеет место скелетная перегруппировка, это доказывает ( хотя и не окончательно) промежуточное образование иона карбония. [4]
В действительности реакции, протекающие с промежуточным образованием карбаниона, крайне редки. [5]
Все рассмотренные прототропные перегруппировки совершались с промежуточным образованием карбанионов, отрицательный заряд в которых был в основном распределен между двумя атомами углерода. Гетеролиз по связи С - Н требует значительной энергии. В этиз системах растворители не влияют на состояние равновесия. [6]
Для установления стереохимии течения реакций с промежуточным образованием карбанионов процессы обмена изучаются, исходя из оптически деятельных соединений. Если карбанион имеет плоскостную структуру, то соединение на стадии образования карбаниона теряет асимметрию и процесс приводит к образованию рацемического продукта. [7]
Стереохимическое течение реакций, протекающих с промежуточным образованием карбанионов, зависит от заместителей ( их электронных эффектов), характера оснований и растворителя, обусловливающих образование ионных пар разного типа. [8]
Для установления стереохимии течения реакций с промежуточным образованием карбанионов процессы обмена изучают, исходя из оптически деятельных соединений. [9]
Для реакций, в которых было обнаружено промежуточное образование карбанионов из оптически активных исходных соединений, было установлено, что в зависимости от условий имеет место преимущественное сохранение конфигурации, рацемизация или же обращение конфигурации. Важное значение при этом имеет растворитель. Было высказано предположение, что наблюдаемые различия обусловлены несимметрической сольватацией карбаниона, который может осциллировать между своими двумя зеркальными пирамидальными конфигурациями только при условии, если его время жизни достаточно велико. [10]
Для реакций, в которых было обнаружено промежуточное образование карбанионов из оптически активных исходных соединений, было установлено, что в зависимости от условий имеет место преимущественное сохранение конфигурации, рацемизация или же обращение конфигурации. Важное значение при этом имеет растворитель. Было высказано предположение, что наблюдаемые различия обусловлены несимметрической сольватацией карбаниона, который может осциллировать между своими двумя зеркальными пирамидальными конфигурациями только при условии, если его время жизни достаточно велико. [11]
Факт осуществления этих двух реакций указывает на промежуточное образование карбаниона, а поскольку / с0бм / рац 1, то оба процесса протекают через общий симметричный гомоенолятный анион XXII, который можно рассматривать как мостиковый анион с участием резонансных ионов с разомкнутым мостиком. [12]
Что касается реакций отщепления, протекающих с промежуточным образованием карбаниона ( стр. [13]
Во втором ( Б) протон отщепляется с промежуточным образованием карбаниона, который далее претерпевает элиминирование во второй стадии. [14]
Такой переход активируется катализатором и растворителем и осуществляется через промежуточное образование карбаниона. [15]