Промежуточное образование - свободный радикал
Cтраница 1
Промежуточное образование свободных радикалов также весьма вероятно при так называемых механохимических реакциях кварца и силикагеля. Дейел и Джентили [275] показали, что кварц приобретает слабые гидрофобные свойства при размоле в присутствии бутилового спирта. Согласно Бенсону и Кастлу [276], при размоле плавленного кварца в присутствии олефинов и спиртов образовывались связи Si - С и Si - О - С. [1]
Промежуточное образование свободных радикалов в ходе реакции Гри-ньяра подтверждается, например, их димеризацией. [2]
Подтверждением промежуточного образования свободных радикалов в неорганических реакциях рассматриваемого типа служит наблюдение Эванса ( Evans, 1946), согласно которому полимеризация некоторых виниловых соединений, например стирола, о которой известно, что она вызывается свободными органическими радикалами, возбуждается также смесью перекиси водорода и солей железа ( П), а также многими другими неорганическими системами, в которых имеют место окислительные процессы. [3]
 |
Кинетические кривые полимеризации этилена, катализируемой системой Cp2TiCl2 - AlEt2Cl в различных растворителях. [4] |
Следует отметить, что промежуточное образование свободных радикалов в системах с хлорсодержащими растворителями открывает возможность для полимеризации этилена по двум параллельным механизмам - координационно-анионному и радикальному. [5]
Эти реакции идут с промежуточным образованием свободных радикалов. Они ускоряются при облучении или в присутствии сво-боднорадикальных инициаторов, ингибируются соединениями, которые способны взаимодействовать со свободными радикалами, давая неактивные или малоактивные продукты. [6]
Эти реакции идут с промежуточным образованием свободных радикалов. Они ускоряются при облучении или в присутствии свободнорадикальных инициаторов, ингибируются соединениями, которые способны взаимодействовать со свободными радикалами, давая неактивные или малоактивные продукты. [7]
Радикальными называются реакции с промежуточным образованием свободных радикалов и атомов. [8]
Многие химические процессы протекают через промежуточное образование свободных радикалов, играющих роль активных центров. Свободные радикалы взаимодействуют с валентно-насыщенными молекул & ми с малой энергией активации. [9]
Изложенные результаты опытов бесспорно доказывают промежуточное образование свободных радикалов R2N - при взаимодействии перекиси бенноила со вторичными аминами. [10]
Многие химические процессы протекают через промежуточное образование свободных радикалов, играющих роль активных центров. [11]
Подобные реакции, протекающие с промежуточным образованием свободных радикалов, называют гемолитическими или радикальными. [12]
Все эти реакции протекают через стадию промежуточного образования свободного радикала с последующей циклизацией и образованием феназина и других продуктов, появления которых следует ожидать по свободно-радикальному механизму. Не исключена возможность, что пурпурный конечный продукт внутреннего индикатора окисления ( дифениламиносу льфонат натрия) имеет структуру феназониевой соли. Условия титрования приближаются к условиям синтезов Виланда и идентичны с условиями, предлагаемыми другими авторами, которые будут описаны ниже ( стр. [13]
Следующим примером реакций, протекающих с промежуточным образованием свободных радикалов, является бимолекулярное восстановление альдегидов и кетонов. Фото - и электрохимические методы также применяются для этой цели. При использовании металлов первая стадия реакции состоит в присоединении металла к атому кислорода с образованием свободного радикала катила. Димери-зация кетила приводит к получению пинаколята. [14]
Реакция, вероятно, протекает с промежуточным образованием свободных радикалов, вследствие чего с особой легкостью сульфируются алифатические соединения и алифатические боковые цепи жирноароматических углеводородов. Наилучшие результаты были получены при освещении и при небольшой концентрации хлористого сульфурила. [15]
Страницы: 1 2 3