Cтраница 3
Значение реакции динитрофенилирования состоит прежде всего в том, что она приводит к количественному образованию кристаллических соединений желтого цвета, которые легко отделяются при хроматографировании и могут быть количественно определены спектрофотометрическим методом. Кроме того, связь ДНФ - аминокислота в продуктах реакции динитрофенилирования не гидролизуется кислотой, что позволяет использовать эту реакцию для определения N-концевых аминокислот в белках ( см. гл. [31]
При обменных реакциях такого типа в растворе устанавливается равновесие, которое сдвигается в сторону количественного образования боргидридов щелочноземельных металлов только в присутствии соединения, способного восстанавливаться. Таким образом, этот метод в первую очередь пригоден для получения восстановительных растворов, а не для синтеза боргидридов щелочноземельных металлов. [32]
Шмитц и Шумахер [28] сообщили, что смешение трифторида хлора и хлора ведет к почти количественному образованию монофторида хлора. С тех пор как трифторид хлора стал промышленно доступен, последний способ получения монофторида хлора стал более удобен, чем способ синтеза из элементов. [33]
Кельтан в щелочной среде претерпевает реакцию, типичную для трехгалоидных производных метана, с количественным образованием хлороформа. [34]
Реакцию проводили в течение 30 - 40 мин при 55 С и заканчивали при количественном образовании кристаллического продукта. [35]
Несколько лет назад было обнаружено, что при размораживании твердой смеси этилена с хлором происходит количественное образование дихлорэтана. [36]
Перфторвинилбордифторид медленно при комнатной темпе ратуре, а быстрее при 100 реагирует с водой с количественным образованием трифторэтилена. С другой стороны, перфторвинил-бордихлорид сначала реагирует с водой, образуя хлористый водород, и только при нагревании раствора количественно выделяется трифторэтилен. [37]
Аминоалкил - и аминоарилалкилтиосерные кислоты в холодной концентрированной соляной кислоте постепенно растворяются, при этом происходит количественное образование серной кислоты и аминотиола. Окисление аминотиола может быть достигнуто действием кислорода в присутствии ионов меди или железа, а также разбавленного раствора перекиси водорода. [38]
Такая картина не наблюдается в реакции р-лактонов с аммиаком или аминами - в этом случае не происходит количественное образование полимера или олигомера. Однако раскрытие кольца, идет по двум возможным направлениям, и соотношение продуктов зависит от следующих факторов: природы применяемого амина, реакционной среды и последовательности добавления реагентов. [39]
Такая картина не наблюдается в реакции р-лактонов с аммиаком или аминами - в этом случае не происходит количественное образование полимера или олигомера. Однако раскрытие кольца идет по двум возможным направлениям, и соотношение продуктов зависит от следующих факторов: природы применяемого амина, реакционной среды и последовательности добавления реагентов. [40]
Согласно наблюдениям Stewart и Smith 17 в некоторых условиях взаимодействие хлора с этиленом в газообразной фазе ведет к количественному образованию хлористого этилена, тогда как при других условиях образуются только 1 2 2-трихлорэтан и хлористый водород. [41]
Как видно из рисунка 2, переход изофталевой кислоты в раствор при проведении реакции в присутствии пиридина сопровождается количественным образованием ДХАИК. В отсутствие органических оснований реакционную смесь необходимо для этого нагревать еще в течение часа. [42]
При действии на эти триазены бензойной и олеиновой кислот в бензоле авторы установили, что процесс протекает с почти количественным образованием сложных эфиров, что находится в соответствии с нашими опытами. [43]
Хлористый борнил при дегидрохлорировании дает камфен, который реагирует с органическими кислотами ( муравьиной, уксусной и др.) с количественным образованием соответствующего изоборнилового эфира. [44]
Так, 5-х-холестанон - З 12а дает 96 % ди-метилкеталя, 84 % диэтилкеталя и 25 % соответствующего диизоропилкеталя, однако количественное образование диметилкеталя наблюдается в случае 3-кето - 5р - стерои-да. [45]