Cтраница 2
Так, обращение конфигурации гранс-гидрокси-группы, смежной с ацетамидной, проводится с помощью 0-мезили-рования и последующей обработки ацетатом натрия в водном 2-ме-токсиэтаноле. Такие эпимины в отличие от эпоксидов ( см. разд. [16]
В кроликах обращение конфигурации эстрогена при С17 происходит, невидимому, через промежуточное образование эстрона. Нет уверенности в том, что кролики выделяют эстриол после добавления им в пищу эстрадиола. Пинкус 18 представил доказательства ( основанные на проведении цветной пробы Давида с соответствующей фракцией), что такое превращение происходит у крольчих ( функционирующая матка), однако другим исследователям48 не удалось подтвердить этот результат. [17]
Проведенное Фишером обращение конфигурации асимметрического углерода явилось решающим, чисто химически выполненным экспериментом, подтвердившим справедливость тетраэдрической модели. [18]
Подобный механизм обращения конфигурации является общим для любого бимолекулярного замещения, но, разумеется, его можно обнаружить по изменению направления вращения плоскости поляризации света только в случае оптически деятельных соединений. [19]
Трактовка причин обращения конфигурации, основанная на представлениях о электростатическом отталкивании нуклеофила и уходящей группы, не является вполне строгой. Можно было бы ожидать, что в том случае, когда уходящая группа отщепляется в виде нейтральной молекулы, а нуклеофил заряжен отрицательно, реакция с сохранением конфигурации будет более благоприятной вследствие их электростатического притяжения. Однако установлено, что и в этом случае реакция сопровождается полным обращением конфигурации [ 1, стр. [20]
Однако факт обращения конфигурации нек-рых оптически активных алкилгалогенидов ( напр. На) не исключает возможности гетеролитич. [21]
Тенденция к обращению конфигурации проявляется в сравнительно ислых полярных растворителях ( таких, как этиленгликоль и метанол), где атаке с тыла благоприятствует экранирование фронтальной стороны карбаниона уходящей группой аналогично тому, как это происходит при реакциях типа SN. [22]
Тенденция к обращению конфигурации проявляется в сравнительно кислых полярных растворителях ( таких, как этиленгли-коль и метанол), где атаке с тыла благоприятствует экранирование фронтальной стороны карбаниона уходящей группой аналогично тому, как это происходит при реакциях типа SN1 ( разд. [23]
Тенденция к обращению конфигурации проявляется в сравнительно кислых полярных растворителях ( таких, как этиленгликоль и метанол), где атаке с тыла благоприятствует экранирование фронтальной стороны карбаниона уходящей группой аналогично тому, как это происходит при реакциях типа SN. [24]
Процесс заканчивается обращением конфигурации. Реакции типа SN2 легче протекают у первичного углеродного атома, чей у вторичного. [25]
Процесс заканчивается обращением конфигурации. Реакции типа SK2 легче протекают у первичного углеродного атома, чем у вторичного. [26]
Процесс заканчивается обращением конфигурации. Реакции типа 5 2 легче протекают у первичного углеродного атома, чем у вторичного. [27]
Даже при обращении конфигурации атома углерода в положении 3, в результате чего образуется ЭАШ-дигидрохинин, молекула сохраняет свою противомалярийную активность. Более того, миграция двойной связи, при которой образуется изохинин, мало влияет на противомалярийные свойства. Однако при обращении конфигурации атома углерода в положении 9 ( входящего в карби-нольную группу), в результате чего образуется з / ш-хинин, молекула утрачивает способность оказывать противомалярийное действие. [28]
Эта модель объясняет обращение конфигурации при атоме углерода. [29]
Следовательно, наблюдается обращение конфигурации. Так как цикл включает три стадии, то обращение конфигурации происходит либо на одной из них, либо на всех трех. [30]