Cтраница 1
Анализ стекла и силикатов. В этих материалах определяют щелочные элементы при любом их содержании и примеси других металлов, если химические методы определения этих элементов оказываются менее точными. [1]
Анализ стекол проводят в основном так же, как и силикатных минералов. Образцы стекол обрабатывают смесью фтористоводородной и хлорной [796, 877, 1416], фтористоводородной и серной [145, 1077], фтористоводородной и соляной [552] или фтористоводородной и азотной [878] кислот. [2]
Анализ стекол и руд методом спектрофо-тометрии пламени. [3]
Анализ стекол и руд методом пламенной епектрофотометрии. [4]
Анализ стекол и руд методом пламенной спектрофотометрии. [5]
Анализ стекла и силикатов. В этих материалах определяют щелочные элементы при любом их содержании и примеси других металлов, если химические методы определения этих элементов оказываются менее точными. [6]
При анализе стекла индий выделяют следующим образом [213]: Величину навески ( 0 5 - 2 0) стекла выбирают так, чтобы количество индия составляло около 2 мг. Стекло сплавляют с Na2COs и после выделения Si02 двукратным выпариванием с НС1 индий определяют в фильтрате. Остаток растворяют в НС1, нерастворимые сульфаты отфильтровывают, промывают и отбрасывают. [7]
При анализе стекла хлор был успешно определен одним из нас ( Лен-дель) следующим образом. [8]
При анализе стекла [213] индий отделяют от железа осаждением последнего купфероном из солянокислого раствора. [9]
При анализе стекла, шлаков и горных пород, сплавляющихся под воздействием дуги в королек, не требуется даже измельчения пробы. Если положить на металлический электрод крупинку такой пробы, то она расплавляется под воздействием дуги и испаряется. [10]
При анализе свинцово-бариевого стекла ( навески по 0 5 г), содержавшего 17 5 % РЬО и 1 41 % ВаО Н. В. Knowles получил 65 38, 65 38 и 65 36 % Si02, применяя метод с хлорной кислотой, и 65 35, 65 35 и 65 36 % Si02 - методом с соляной кислотой. В обоих случаях проводилось двукратное выделение кремнекислоты и остаток ее определяется в осадке от аммиака. [11]
При анализе медицинского стекла, которое практически не должно содержать свинца, 1 г измельченной пробы в платиновом тигле несколько раз обрабатывают ( каждый раз упаривая досуха) 1 - 2 мл смеси концентрированных серной и фтористоводородной кислот. После выпаривания избытка серной кислоты остаток обрабатывают 0 5 - 1 мл воды, фильтруют, промывают водой до удаления свободной кислоты, расправляют фильтр на фарфоровой пластинке и на остаток на фильтре наносят 2 капли буферного раствора и через 2 мин. В присутствии свинца появляется красное окрашивание. [12]
При анализе мышьяковокальциевого стекла на содержание алюминия, галлия, железа, индия, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, таллия, титана и цинка анализируемый образец растворяют в царской водке при нагревании, устанавливают аммиаком рН 4 и экстрагируют внутрикомплекс-ные соединения элементов-примесей в виде 8-оксихинолинатов и диэтилдитиокарбаминатов. Экстракцию проводят многократно, объединенный экстракт отмывают от механически захваченного макрокомпонента ( вещества-основы) и выпаривают на графитовый коллектор. Определение следов примесей в концентрате заканчивают эмиссионным спектральным анализом. [13]
При анализе свинцово-бариевого стекла ( навески по 0 5 г), содержавшего 17 5 % РЬО и 1 41 % ВаО, Н. В. Knowles получил 65 38, 65 38 и 65 36 % SiO2, применяя метод с хлорной кислотой, и 65 35, 65 35 и 65 36 % SiO3 - методом с соляной кислотой. [14]
Применительно к анализу стекла ход определения этим методом состоит в следующем. [15]