Анализ - стекло
Cтраница 2
Например, при анализе стекла, содержащего, помимо обычных окисей кремния, железа, алюминия, щелочных и щелочноземельных металлов, также и 5 % окислов сурьмы, 2 % свинца и 13 % бора, применили тщательное двукратное выпаривание с промежуточным фильтрованием. Наиболее близким к истинному оказался результат, полученный после выпаривания с серной кислотой. [16]
Например, при анализе стекла, содержащего, помимо обычных окисей кремния, железа, алюминия, щелочных и щелочноземельных металлов, также и 5 % окислов сурьмы, 2 % свинца и 13 % бора, применили тщательное двукратное выпаривание с промежуточным фильтрованиям. Наиболее близким к истинному оказался результат, полученный после выпаривания с серной кислотой. [17]
 |
Фазовая диаграмма ликвации, возникающей в области стеклообразо-вания.| Диаграмма состояния SbSI - GeS2 с рассчитанной областью метастабиль-ной ликвации. [18] |
Корнэ [183] на основе анализа ЭМ-снимков стекол системы Ge - Те отмечает, что в данных стеклах имеет место фазовое разделение. Электронно-микроскопические исследования на образцах стекла с концентрацией германия 14 - 22 % [751] подтверждают обнаруженную авторами [183] картину и позволяют заключить, что в стеклах системы Ge - Те имеет место метастабильная ликвация, проявляющаяся уже в процессе их закалки. [19]
Так, например, при анализе стекла, содержавшего 17 5 % РЬО и 1 4 % ВаО, после растворения 10 г пробы в h SOj HF и выпаривания раствора до появления паров H2S04 было определено 0 14 % вместо 0 18 % А. [20]
Так, например, при анализе стекла, содержавшего 17 5 % РЬО и 1 4 % ВаО, после растворения 10 г пробы в H2S04 HF и выпаривания раствора до появления паров H2S04 было определено 0 14 % вместо 0 18 % А1203, причем не учитывался алюминий, захваченный осадком сульфата свинца и бария. [21]
 |
Данные анализа химико-лабораторных стекол ( в вес. %. [22] |
В табл. 11 приводятся данные по анализу заводских стекол. Результаты анализа стекла № 29, выпускавшегося в разные периоды времени, свидетельствуют о стабильности его состава: аналитические данные весьма близки к заданному составу. [23]
Приводим ход определения фторидов3, предложенный для анализа стекол и эмалей; навеску пробы сплавляют с карбонатом натрия, удаляют кремнекислоту и другие мешающие вещества окисью цинка и определяют дальше фториды описываемым методом. [24]
Сравнивая с окрашиванием, полученным при выполнении анализа стандартных стекол, оценивают количественно содержание свинца в испытуемом стекле. [25]
Щипакина с сотрудниками [ ЖАХ 12, 70 ( 1957) ] получили конденсацией монорезорцинфосфата и формальдегида смолу, которую применили в анализе стекла для отделения натрия и калия. Для этого ионы натрия и калия поглощают из раствора пропусканием его через колонку, которую затем промывают соляной кислотой, определяя щелочные - металлы в элюате. [26]
Величина ошибки определения кремнекислоты, вызываемая наличием бора, характеризуется результатами 80 22 и 80 24 % SiO2 ( по сравнению с наиболее вероятным содержанием 80 13 %), полученными при анализе стекла, содержавшего 12 67 % В2О3, причем присутствие бора игнорировалось. [27]
Величина ошибки определения кремнекислоты, вызываемая наличием бора, характеризуется результатами 80 22 и 80 24 % Si02 ( по сравнению с наиболее вероятным содержанием 80 13 %), полученными при анализе стекла, содержавшего 12 67 % В203, причем присутствие бора игнорировалось. [28]
В табл. 11 приводятся данные по анализу заводских стекол. Результаты анализа стекла № 29, выпускавшегося в разные периоды времени, свидетельствуют о стабильности его состава: аналитические данные весьма близки к заданному составу. [29]
Видоизмененный - метод Уэрри 3 вполне пригоден для массового контроля, но не приемлем для точных анализов, так как борная кислота при его применении частично задерживается в остатках. Применительно к анализу стекла ход определения этим методом состоит в следующем. [30]
Страницы: 1 2 3