Cтраница 3
Обстоятельство это еще более разнообразит построение частиц. [31]
Обстоятельство это, при незначительной разнице процентных цифр ( выделение 4Н20 из соли ( СбН8Оз) 2Са 4НаО составляет 22 93 %, а выделение того же количества воды из соли ( С5Н902) 2Са 5Н20 21 68 % потери), могло ввести Фриделя в ошибку относительно содержания кристаллизационной воды. Фридель, вероятно, судил о составе по убыли веса при высушивании при обыкновенной температуре. [32]
Обстоятельство это способно бросить некоторый свет на процесс окисления диамилена. [33]
Обстоятельство это достаточно объясняет неодинаковую легкость, с которой происходит первый и последний продукт; поэтому, кажется, нет надобности для объяснения принимать различные полярности. [34]
Обстоятельство это чрезвычайно существенно и носит общий характер. [35]
Обстоятельство это сходно с тем, какое замечается при присоединении О. Сравнивая затем объемы тел жирных рядов с объемами тел ароматических заметим, что там, где в жирных рядах различие в объемах мало, в ароматических оно велико. Общее же всем этим рядам состоит в следующем. [36]
Обстоятельство это, с одной стороны, обусловливает большую устойчивость непредельных соединений, чем объясняется, например, образование нх при разного рода пирогенетических процессах. [37]
Обстоятельство это имеет громадное значение для развития наземной растительнрсти. С другой стороны, оно обусловливает относительную бедность природных вод солями калия. [38]
Обстоятельство это весьма важно, так как более 85 % всех впечатлений человека имеет зрительное происхождение. [39]
Обстоятельство, что двойная связь находится в положении ( 3 - у по отношению к гидроксилу, доказывается следующим образом. Осторожным окислением двойной связи по Вагнеру перманганатом превращают холестерин в триол II, последний окисляют далее в дион-ол III, причем одна спиртовая группа исходного триола ( очевидно, третичная) не окисляется. Дегидратируя ее и гидрируя полученный, непредельный дикетон IV в предельный дикетон V, убеждаются по типичным реакциям, что это 1 4-дикетон. Поскольку удаленный дегидратацией гидро-ксил был третичным и, значит, занимал ангулярное положение, взаимоположение гидроксила холестерина и его двойной связи определено. [40]
Обстоятельство, что двойная связь находится в положении 3 - по отношению к гидроксилу, доказывается следующим образом. Осторожным окислением двойной связи по Вагнеру перманганатом превращают холестерин в триол II, последний окисляют далее в дион-ол III, причем одна спиртовая группа исходного триола ( очевидно, третичная) не окисляется. Дегидратируя ее и гидрируя полученный непредельный дикетон IV в предельный дикетон V, убеждаются по типичным реакциям, что это 1 4-дикетон. Поскольку удаленный дегидратацией гидроксил был третичным и, значит, занимал ангулярное положение, взаимоположение гидроксила холестерина и его двойной связи определено. [41]
Обстоятельство, что явно выраженная водородная связь наблюдается лишь у нитрозамещенных нитраминов, указывает на то, что нитрогруппа ядра имеет значительно большую способность к участию в образовании водородных связей, чем М - нитрогруппа. [42]
Обстоятельство, что для той же самой реакции хлористый алюминий может служить катализатором, указало на то, что катализ в реакции Цинке обусловливается промежуточно образовавшимся хлористым цинком. [43]
Обстоятельство, положение, являющееся выводом из чего-н. [44]
Обстоятельство, которое невозможно предотвратить или устранить. [45]