3-диоксан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Сказки - это страшные истории, бережно подготавливающие детей к чтению газет и просмотру теленовостей. Законы Мерфи (еще...)

3-диоксан

Cтраница 1


Полиалкил-1 3-диоксаны с одним или большим числом заместителей при любом углеродном атоме цикла могут быть по лучены классическим методом, состоящим в конденсации соответственно замещенного 1 3-гликоля с алифатическим или циклическим соединением, содержащим карбонильную группу. Для этой реакции могут применяться следующие карбонильные соединения: ацетон, этилметилкетон, пинаколин, циклопента-нон и любые из алифатических альдегидов.  [1]

Фенил-1 3-диоксан не реагирует с борной кислотой и может быть отогнан от трис ( 3-фенилпропил) бората в присутствии инертного растворителя - сульфолана. Затем гидролизом бората получают очищенный гидрокоричный спирт.  [2]

Метил-1 3-диоксан 389 775 Метиленхлорид ( Хлористый метилен) 38 ел.  [3]

Окси-1 3-диоксан, а а - метпленовый эфир глицерина, ос.  [4]

Диметил-1 3-диоксан из колонны 8 вместе с возвратным 4 4-диметил - 1 3-диоксаном поступает на расщепление в реакторы второй стадии 13, куда подается водяной пар и вводится фосфорная кислота. Продукты реакции подвергают рек. В колонне 16 отделяют высококипящие продукты, а в колонне 17 - 2-метилпропен, образующийся при расщеплении 4 4-диметил - 1 3-диоксана. Колонна 18 служит для окончательной очистки изопрена от высококипящих побочных продуктов, в колонне 19 производится отмывка карбонильных соединений, а в колонне 21 - азеотропная осушка. В колоннах 23 и 24 из высококипящих продуктов, выделенных в колонне 16, извлекают непревращенный 4 4-диметил - 1 3-диоксан.  [5]

6 Схема реактора полочного типа для расщепления 4 4-диметил - 1 3-ди-оксана. [6]

Диметил-1 3-диоксан из колонны 8 вместе с возвратным 4 4-диметил - 1 3-диоксаном поступает на расщепление в реакторы второй стадии 13, куда подается водяной пар и фосфорная кислота. Продукты реакции подвергаются ректификации. В колонне 16 отделяются высококипящие продукты, а в колонне 17 - изобути-лен, образующийся при расщеплении 4 4-диметил - 1 3-диоксана. Колонна 18 служит для окончательной очистки изопрена от высококипящих побочных продуктов, в колонне 19 производится отмывка карбонильных соединений, а в колонне 21 - азеотропная осушка. В колоннах 23 и 24 из высокодипящих продуктов, выделенных в колонне 16, извлекают непревращенный 4 4-диметил - 1 3-диоксан.  [7]

Хотя 1 3-диоксан не находит широкого промышленного применения, имеются указания, что некоторые из его гомологов обладают ценными свойствами: они растворяют и размягчают производные целлюлозы и смолы и могут быть использованы в приготовлении лаков.  [8]

Замещенные 1 3-диоксаны - устойчивые вещества; однако диоксаны, имеющие в положении 4 заместитель в виде винил ацетилена, полимеризуются при хранении и представляют несомненный интерес как исходные вещества для получения высокомолекулярных продуктов.  [9]

Расщепление 1 3-диоксанов под воздействием пере гретого водяного пара, при температуре 1GO - 230 i повышенном давлении, в присутствии 1 - 50 вес.  [10]

Реакции 1 3-диоксанов сходны с реакциями ацеталей, видоизмененных наличием циклической структуры. Холодная вода оказывает на них лишь очень небольшое действие, причем скорость гидролиза пропорциональна температуре воды. Горячие растворы щелочи немедленно разлагают эти соединения. Кольцо 1 3-диоксанов легко раскрывается под действием разбавленных кислот при комнатной температуре, и образуются соответствующие гликоль и альдегид. Лейтнер [136] определил скорости гидролиза пяти -, шести-и семичленных гетероциклических соединений, содержащих два атома кислорода в мета-положении друг к другу; на основании полученных результатов он пришел к заключению, что семичленное кольцо более устойчиво, чем шестичленное, и что наименее устойчивым является пятичленное кольцо. Наличие алкиль-ных групп при углеродных атомах кольца повышает скорость гидролиза.  [11]

Расщепление 1 3-диоксанов под воздействием пере гретого водяного пара, при температуре 1GO - 230 i повышенном давлении, в присутствии 1 - 50 вес.  [12]

Реакции 1 3-диоксанов сходны с реакциями ацеталей, видоизмененных наличием циклической структуры. Холодная вода оказывает на них лишь очень небольшое действие, причем скорость гидролиза пропорциональна температуре воды. Горячие растворы щелочи немедленно разлагают эти соединения. Кольцо 1 3-диоксанов легко раскрывается под действием разбавленных кислот при комнатной температуре, и образуются соответствующие гликоль и альдегид. Лейтнер [136] определил скорости гидролиза пяти -, шести-и семичленных гетероциклических соединений, содержащих два атома кислорода в мета-положении друг к другу; на основании полученных результатов он пришел к заключению, что семичленное кольцо более устойчиво, чем шестичленное, и что наименее устойчивым является пятичленное кольцо. Наличие алкиль-ных групп при углеродных атомах кольца повышает скорость гидролиза.  [13]

Производные 1 3-диоксана являются весьма привлекательными с практической точки зрения соединениями. Они нашли применение в производстве сопряженных диенов и других мономеров, а также в качестве компонентов жидкокристаллических систем 2 3, Функциональные производные 1 3-диоксана представляются удобными синтонами 1 3-бифункциональных соединений.  [14]

Производное 1 3-диоксана использовано в синтезе сфингозина и его производных из ахиральных соединений.  [15]



Страницы:      1    2    3    4