3-диоксан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Мода - это форма уродства столь невыносимого, что нам приходится менять ее каждые шесть месяцев. Законы Мерфи (еще...)

3-диоксан

Cтраница 4


Единственным моноалкильным производным 1 3-диоксана, полученным Бейкером [114] по реакции Принса, является 4-метильное соединение: конденсация пропилена с параформальдегидом проводилась в присутствии ледяной уксусной и серной кислот. Вполне возможно, что 1 3-диоксаны с более тяжелыми алкильными группами могут быть получены при помощи той же реакции, исходя из а-алкенов большего молекулярного веса.  [46]

Общим методом синтеза 1 3-диоксанов с галогеном в боковой цепи является взаимодействие галогенальдегидов с гликолями.  [47]

Относительная реакционная способность 1 3-диоксанов на кинетической стадии процесса связана со стабильностью интермедиатов.  [48]

Проведены исследования протонирования 1 3-диоксана кван-товохимическим полуэмпирическим методом с использованием схемы AMJ в стандартной параметризации.  [49]

Выпадение 4-алкенил - 1 3-диоксанов из корреляции констант скоростей с константами Тафта объяснено авторами возможностью расщепления гетероцикла по Оз - С4 связи с образованием устойчивого аллиль-ного катиона.  [50]

Расщепление 4-пропенил - 1 3-диоксана проводится в присутствии воды, поэтому катализат разделяется на два слоя, водный и углеводородный.  [51]



Страницы:      1    2    3    4