Cтраница 1
Бигуанид, несмотря на сравнительно редкое присутствие в цианамидных смесях, все же иногда встречается. Сернокислый бигу-анид получается нагреванием дициандиамида с аммиачной сернокислой медью. Медная соль кристаллична и легко отделяется, и свободное основание получается из нее обработкой сероводородом. [1]
Бигуанид открывают в виде его пикрата и его никкелевой соли. В виду того, что эти же самые осадители применяются для открытия гуанилмоче-вины, возможна ошибка при определении Blair и Braham ( J. Осаждение отнюдь не количественное; в разбавленных растворах осадка не получается. [2]
Бигуанид, H2N - C ( NH) - NH - C ( NH) - NH2, аналог биурета, образуется 53 при нагревании хлористоводородного гуанидина ( 1 2) при 180 - 185 в течение 3 или 4 минут. Нитрогуанидин при нагревании выше его температуры плавления 5 образует наряду с ожидаемыми продуктами перегруппировки, или же их разложения или взаимодействия, а именно - циановой кислотой, циануровой кислотой, мочевиной, пара-цяа-ном, цианамидом, меламином, аммелином, аммелидом, исламом и меллоном, - некоторое количество ( i-нитро-гуанидина. Первым этапом При данной реакции является пиролиз либо на нитро-амид и цианамид, либо на аммиак и нитроцианамид. [3]
Бигуанид образует характерную пикратную и никкелевую соли. [4]
Бигуанид также образует нерастворимую никкелевую соль. [5]
Фенэтил) бигуанид не растворяется в хлороформе, но в ходе реакции наблюдается изменение характера кристаллов белого осадка. [6]
В комплексе бигуанида бис - ( морфолина) двухвалентною меди Ci CsNsQHisb [201] атом Си координяроваа по вершинам плоского квадрата четырьмя атомам N лвгандов; геометрия; последних обычная. [7]
В продуктах реакции гуанилмеламин, цианмеламин, бигуанид и гуанидин были найдены в незначительных количествах. [8]
Гуанамины с длинной цепью получаются в результате взаимодействия бигуанида с эфиром жирной кислоты в присутствии алкоголята [51] или путем нагревания длинноцепочечных ацилбигуанидов, в свою очередь, являющихся поверхностноактивными веществами. Другая группа многочисленных соединений получается при взаимодействии высших галоидных алкилов с амидинами, например с диметилфенил-бензамидином. [9]
По данным Синха и Гош [102] трехвалентный родий образует с бигуанидом внутри комплексные соединения, подобные соответствующим соединениям трехвалентного кобальта. Были получены комплексные соли общей формулы2 [ Rh ( BigH) 3 ] X3 и изучены их свойства. Все эти соли слабо окрашены в бледно-кремовый цвет, диамагнитны. [10]
В случае, если испытуемые образцы представляют собой растворы, содержащие гуанилмочевину if бигуанид, 25 см3 раствора, содержащие от 0 1 до 0 4 г дициандиамида, помещают в мерную колбу на 50 см3 и обрабатывают 3 см3 раствора ( Б), 2 5 - 3 см3 концентрированного аммиака, от 1 до 3 см3 раствора ( В) и достаточным количеством раствора ( Г), чтобы вызвать вышеописанные изменения цвета. [11]
Некоторые из менее обычных продуктов разложения цианамида, особенно, мел амин, бигуанид и гуанилмочевина, также образуют с пикриновой кислотой осадки характерного вида. [12]
В случае, если испытуемые образцы представляют собой растворы, содержащие гуанилмочевину if бигуанид, 25 см3 раствора, содержащие от 0 1 до 0 4 г дициандиамида, помещают в мерную колбу на 50 см3 и обрабатывают 3 см3 раствора ( Б), 2 5 - 3 см3 концентрированного аммиака, от 1 до 3 см3 раствора ( В) и достаточным количеством раствора ( Г), чтобы вызвать вышеописанные изменения цвета. [13]
В фильтрате содержится азотнокислая соль гуавидима наряду с небольшими количествами нитрата аммония и азотнокислого бигуанида. Раствор упаривают до объема I л и азотнокислый гуанидин, который кристаллизуется при охлаждении, собирают на фильтре. Продукт очищают перекристаллизацией из 1 л воды. [14]
Применяют 10 % - вый избыток нитрата аммония, так как образующийся в качестве промежуточного соединения азотнокислый бигуанид, являясь сильным основанием, может взаимодействовать с непрореагировавшим нитратом аммония, о чем свидетельствует выделение свободного аммиака. Избыток нитрата аммония легко отделяют от азотнокислой соли гуанидина перекристаллизацией из воды. [15]