Cтраница 1
Анализ фаз, образующихся после расслоения растворов различных полимеров, показывает, ччо каждая фаза содержит в основном один полимер. Таким образом, в расслаивающихся растворах полимеры не совмещаются и полностью отделяются друг от друга. [1]
Анализ фаз, образующихся после расслоения растворов различных полимеров, показывает, что каждая фаза содержит главным образом один полимер. Таким образом, в расслаивающихся растворах полимеры не совмещаются и полностью отделяются друг от друга. [2]
Анализ фаз, образующихся после расслоения растворов различных полимеров, показывает, что каждая фаза содержит к основном один полимер. Таким образом, в расслаивающихся растворах полимеры не совмещаются и полностью отделяются друг от друга. [3]
Анализ фазы рафината, представлявшей собой бинарную смесь толуола и н-гептана, проводился путем определения коэффициента преломления на рефрактометре РЛУ. Анализ фазы экстракта, состоящей из диэтиленгликоля, толуола и н-гептана, осуществлялся путем разгонки смеси с водяным паром и определения коэффициента преломления полученного экстракта. [4]
Анализ фаз развития коммерческого производства приводит теорет. [5]
Рассмотрим анализ фаз для случая взаимодействия сердечнососудистой и дыхательной систем человека. В результате этого взаимодействия сердцебиение здорового человека обычно ускоряется при вдохе и замедляется при выдохе, т.е. ритм сердца промодулирован ритмом, связанным с дыханием. Такая модуляция сердечного ритма по частоте ( см. рис. 6.10) известна по крайней мере столетие и обычно обозначается как дыхательная синусная аритмия, см., например, [ Шмидт и Тевс 1983 ] и приведенные там ссылки. [7]
Для анализа микрогетерогенной фазы был применен метод МУРР. Как видно из рис. 4.16, заметное МУРР наблюдается только в полисульфидных вулканизатах и отсутствует в вулканизатах без полисульфидных поперечных связей. [8]
Направление научных исследований: методы получения высокочистых веществ; анализ фаз и следов элементов; получение новых промышленных материалов; химическая коррозия; теплообмен; механика жидкостей; контроль и регулирование процессов химической технологии. [9]
По существу подпрограмма определения летных испытаний задает порядок, в котором должны выполняться подпрограммы анализа фаз полета. Заданному профилю полета присваивается своя метка, которая запоминается для возможности последующих обращений. [10]
Полученный таким путем препарат, если использована бесструктурная ( например, лаковая или угольная) пленка, позволяет проводить прямой электронографический и микродифракционный анализ включенных фаз ( карбидных, витридных, мнтерметал-лидных, неметаллических), отличать неоднородности основного твердого раствора от включений какой-либо другой фазы и таким образом наДежно интерпретировать электронные изображения более точно, чем с помощью слепков, определять форму и размеры включений, дающих отчетливое, контрастное изображение. [11]
В монографии изложены основные направления и методы исследования свойств металлических порошков; дисперсионный анализ, включающий анализ порошков по фракциям, измерение удельной поверхности, определение размеров, форм, микроморфологии и микроструктуры отдельных частиц; испытание физических и физико-механических свойств, определяющих плотностные, реологические и электромагнитные характеристики порошков; рентгенографические методы исследования структурных несовершенств и инструментальные физические методы локального и общего химического анализа; способы анализа фаз и, наконец, оценка условий безопасной работы с порошками. [12]
Исследования проводились в специально сконструированной холодильной установке. Анализ жид-кой фазы: Mg2 - трялонометрически с индикатором хромоген черным; С1 - - объемным аргентометрическим методом ( по Мору); К - гравиметрически в виде тетрафенилбората; Na - по разности. [13]
Анализ фазы рафината, представлявшей собой бинарную смесь толуола и н-гептана, проводился путем определения коэффициента преломления на рефрактометре РЛУ. Анализ фазы экстракта, состоящей из диэтиленгликоля, толуола и н-гептана, осуществлялся путем разгонки смеси с водяным паром и определения коэффициента преломления полученного экстракта. [14]
Указанное отношение зависит от соотношения гидроокиси натрия и воды в исследуемой смеси. Анализ жадной фазы в системе целлюлоза - Д / аОН - вода-грет-бутанол методом газовой хроматографа показал, что происходит перераспределение воды между твердой и жидкой фазами, вследствие чего концентрация раствора щелочи сорбируемого целлюлозой, возрастает. [15]