Анализ - фаза
Cтраница 2
Для измерения фазовых соотношений в условиях равновесия пара и жидкости в многокомпонентных смесях газа и нефти необходимо в первую очередь определить состав исследуемой смеси. Методы анализа фаз и оборудование, применяемое для достижения равновесия, описываются ниже. [16]
 |
График равновесной линии состава газовой фазы в зависимости от состава жидкой. [17] |
На ней отражаются результаты анализа фаз, длительное время находившихся в контакте. Если проанализировать систему сразу же после подачи новой порции углекислого газа, то получим точку С, а после удаления части воды - точку В. В любом случае отрезки ( ур - у) и ( у - г / р) показывают величину отклонения системы от равновесия, величину движущей силы процесса, массопередачи. [18]
 |
График равновесной линии состава газовой фазы в зависимости от состава жидкой. [19] |
На ней отражаются результаты анализа фаз, длительное время находившихся в контакте. Если проанализировать систему сразу же после подачи новой порции углекислого газа, то получим точку С, а после удаления части воды - точку В. В любом случае отрезки ( г / р - у) и ( у - г / р) показывают величину отклонения системы от равновесия, величину движущей силы процесса, массопередачи. [20]
 |
Модель ЦКС при трехфазном обслуживании. [21] |
Остальные параметры на фазе II находятся в соответствии с формулой Литтла. Прежде чем перейти к анализу фазы III, определим квадратичный коэффициент вариации на выходе второй фазы. [22]
 |
Сосуд для определения I коэффициентов распределения I летучих соединений в системе жидкость-пар. [23] |
В связи с тем что для определения коэффициентов распределения в измерении объемов фаз нет необходимости, проведение нескольких опытов по выбору оптимального отношения объемов не является трудоемким и обычно не встречает затруднений. Выбор отношений объемов может проводиться на основании анализов фаз после установления равновесия. Это объясняется необходимостью иметь два четких слоя, из которых можно достаточно просто отобрать пробу. [24]
Для оценки эффективности предложенного экстракционного метода используют информацию о коэффициентах распределения в различных условиях. Равновесие распределения устанавливают традиционно методом встряхивания с последующим разделением и анализом фаз. Рейнхард и Ридберг [57] разработали прибор AKUFVE, состоящий из камеры смешения и центрифуги небольшого объема для непрерывного разделения фаз и детекторов для непрерывного анализа фаз. Фазовое равновесие достигается менее чем за 1 мин. Это означает, что в течение одного дня можно получить несколько сот экспериментальных точек на экстракционных кривых зависимости от рН, температуры, концентрации экстраген-та и иона металла, а также изучить кинетику реакции. [25]
 |
Влияние нитратов на распределение UO. ( NO3 z между этиловым эфиром и водой. [26] |
Для многих случаев экстракции добавление растворимых веществ в водную фазу увеличивает коэффициент распределения экстрагируемых компонентов. Увеличение коэффициента распределения с увеличением концентрации нитрата объясняется следующим образом: анализы эфирной фазы показывают, что уран экстрагируется в виде неионизирова-нного нитрата уранила. [27]
 |
Прибор конструкции Бушмакинаг. [28] |
Необходимо, чтобы различие равновесных составов пара и жидкости было велико по сравнению с возможной ошибкой анализа. Поэтому использование данного метода возможно только в тех случаях, когда величина а достаточно велика и анализ фаз может быть проведен с удовлетворительной точностью. [29]
Перед проведением анализа пузырек выдерживают в термостате в течение 1 5 - 2 часа. Целесообразно встряхивать пузырек время от времени. Анализ фаз проводится после установления равновесия. Паровая фаза в количестве 0 1 - 2 мл отбирается с помощью медицинского шприца, предварительно нагретого до температуры бани, а жидкая фаза ( 0 4 - 10 мкл) - с помощью микрошприца. [30]
Страницы: 1 2 3