Cтраница 1
![]() |
Функциональная схема стенда. [1] |
Анализируемый объект помимо нелинейностей типа насыщение и нечувствительность обладает еще и гистерезисом. Идентификация линейной части объекта по переходному процессу, представленному на рис. 19, проводится по той же схеме, что и в предыдущем примере. Очевидно, что при проведении подобного эксперимента, ни одна из имеющихся нелинейностей не искажает переходный процесс. [2]
![]() |
Рентгеновский эмиссионный спектр храмоникелевого покрытия на серебряномедной основе. [3] |
Анализируемый объект, в котором главная составная часть - элемент с высоким атомным весом, поглощает излучение в большей степени, чем в случае более легкого элемента; вследствие этого никель мо жно определить с большей точностью в алюминиевом сплаве, чем в серебряном, или свинцовом, или в стали, где наблюдается сильное поглощение КЛ - излучения никелем. При благоприятных обстоятельствах может быть достигнута точность 0 5 % по отношению к содержанию присутствующего элемента. Предел обнаружения составляет несколько частей на миллион. [4]
Анализируемый объект представляет собой сплав алюминия, содержащий небольшой процент меди. [5]
Анализируемые объекты ( руды, минералы, сплавы и другие материалы), содержащие редкие элементы, весьма многочисленны и разнообразны по составу. Аналитические методы широко используются для контроля исходных материалов, технологических процессов и конечных продуктов, для выявления новых сырьевых источников редких элементов. [6]
Анализируемый объект переводится в раствор. Из него удаляются все кислоты выпариванием с серной кислотой, и слабокислый раствор ставится на электролиз с ртутным катодом и платиновым анодом. Электролиз ведут при напряжении 5 - 7 в к силе тока 3 - 4 а. Обычная продолжительность электролиза 15 - 30 мин. За это время основные металлы успевают выделиться на ртутном катоде. Ниже, в практических работах достаточно подробно описан ход электролиза на ртутном катоде. Проведение анализа методом внутреннего электролиза также не встречает затруднений. [7]
Анализируемые объекты не автономны. Объекты Т5 входят в Т1 и вместе образуют первую структуру. Объекты ТЗ входят в Т2, Т4 в ТЗ и все вместе образуют вторую структуру, функционально отличающуюся от первой. [8]
Анализируемый объект может представлять собой либо твердое вещество ( одна твердая фаза или смесь нескольких твердых фаз), либо водный раствор - с осадком или без осадка. Возможны, конечно, и растворы в неводных растворителях, однако анализируемые водные растворы на практике встречаются намного чаще, чем растворы в неводных растворителях. [9]
Анализируемым объектом является узел подключения НПС к электросети. [10]
Все анализируемые объекты обладают довольно большой для евонских залежей геологической неоднородностью. Характер влияния бъемных запасов на текущую нефтеотдачу по весьма однородным за-ежам может быть иным, что видно на примере пласта Дц Константи-овского месторождения, текущая нефтеотдача по скважинам этого ласта при запасах до 3 усл.ед. на скважину составляет 110 - 120 % т геологических запасов. Объясняется это тем, что по однородному ласту Л, имеющему обширную водонефтяную зону, разбуренную ред-ой сеткой скважин, основные запасы были отобраны скважинами цент-альной зоны, разбуренной более плотной сеткой. Это показывает, что о однородным пластам запасы ВНЗ могут быть отобраны преимущест-енно центральными скважинами без видимых потерь нефтеотдачи. [11]
Если анализируемый объект представляет собой однородное неще-ство, легко растворимое в воде, то его обычно непосредственно растворяют в воде, не растирая в порошок. [12]
Очень часто анализируемые объекты, особенно если они являются природными веществами, представляют собой сложную смесь громадного числа различных индивидуальных соединений. В этом случае обнаружить при качественном анализе отдельные индивидуальные соединения совершенно нев озможно и поэтому производят так называемый структурно-групповой анализ. Такой анализ сводится к обнаружению соединений с группами атомов, обладающих определенной структурой. [13]
![]() |
Инфракрасный и ультрафиолетовый спектры поглощения 1-метил - З - фенилиндана. [14] |
Очень часто анализируемые объекты, особенно если они являются природными веществами, представляют собой СЛОЖНУЮ СМССЬ ГрОМЗД - ного числа различных индивидуальных соединений. В этом случае обнаружить при качественном анализе отдельные индивидуальные соединения совершенно невозможно и поэтому производят так называемый структурно-групповой анализ. Такой анализ сводится к обнаружению соединений с группами атомов, обладающих определенной структурой. [15]