Cтраница 3
При замене анализируемого объекта следует вносить коррективы в калибровочный график. [31]
В качестве анализируемого объекта будет применяться раствор сульфата меди ( II); результаты следует выражать в граммах меди на литр раствора. [32]
В спектре анализируемого объекта необходимо идентифицировать как можно больше линий; это достигается или непосредственным сравнением с прилегающими спектрами, расположенными на той же самой пластинке, или проектированием на планшет, как в статье, отмеченной в ссылке 3, или другим способом, предложенным преподавателем. Она дает приблизительные значения длин волн линий, расположенных на расстоянии, измеренном от конца пластинки. Поскольку две пластинки попадают в кассете неточно в одно и то же положение, то для установления расстояния, например в случае обращающего на себя внимание дублета меди с длинами волн 3247 5 и 3274 0 А его можно легко идентифицировать на пластинке и выявить местоположение на кривой. [33]
В качестве анализируемого объекта будет применяться раствор сульфата меди ( II); результаты следует выражать в граммах меди на литр раствора. [34]
В спектре анализируемого объекта необходимо идентифицировать как можно больше линий; это достигается или непосредственным сравнением с прилегающими спектрами, расположенными на той же самой пластинке, или проектированием на планшет, как в статье, отмеченной в ссылке 3, или другим способом, предложенным преподавателем. Она дает приблизительные значения длин волн линий, расположенных на расстоянии, измеренном от конца пластинки. Поскольку две пластинки попадают в кассете неточно в одно и то же положение, то для установления расстояния, например в случае обращающего на себя внимание дублета меди с длинами волн 3247 5 и 3274 0 А его можно легко идентифицировать на пластинке и выявить местоположение на кривой. [35]
По всем анализируемым объектам, большинство из которых находятся в поздней стадии разработки, были систематизированы показатели разработки по литературным данным и по работам, выполненным под руководством автора. [36]
Поскольку в анализируемых объектах отсутствуют мешающие примеси ( например, Р и As), метод может применяться без ограничений. [37]
Во всех анализируемых объектах содержатся как простые, так и сложные углеводы ( растворимый крахмал, декстрины, олигосахариды), поэтому для определения общего их содержания предварительно проводят гидролиз сложных углеводов, для перевода их в моносахариды. Гидролиз сложных углеводов проводят различными способами: в 2 5 % - ном растворе соляной кислоты при нагревании в кипящей водяной бане в течение 2 ч; в 18 % - ном растворе серной кислоты при кипячении в течение 5 мин; в 3 % - ном растворе соляной кислоты при нагревании в водяной бане при температуре 70 С в течение 5 мин. [38]
В ряде задач анализируемый объект нельзя поднести к спектрографу и из него не может быть приготовлен электрод; это имеет место, например, при анализе громоздких готовых изделий: машин, станков и др. В этом случае взятие пробы может осуществляться с помощью электроискрового переноса. [39]
Выпишем матрицу инциденций анализируемого объекта, исключив в ней подматрицу инциденций инерционных элементов Ап, так как она в системе уравнений (4.20) не используется. Кроме того, осуществим перестановку подматриц Ад, Ау и Ав, поменяв их столбцы местами. [40]
В целях группировки анализируемых объектов прибегают к методам распознавания образов и, в частности, к методам построения оптимальных классификаций объектов. [41]
В основную выборку анализируемых объектов включены как самые однородные, такие как пласт Д, Бавлинского месторождения и пласт Д Константиновского месторождения, так и объекты, характеризующиеся значительной неоднородностью, например, приуроченные к терригеннои толще нижнего карбона Башкирии - Игровское, Четырманское и другие месторождения. Значителен также диапазон изменения физико-химических параметров выборки объектов. Такой выбор объектов позволяет провести идентификацию залежей по геологической неоднородности для изучения влияния физико-химических свойств нефти на показатели разработки и решить задачу идентификации залежей по физико-химическим свойствам с выявлением степени влияния геологической неоднородности на показатели разработки. Необходимость решения этих сопряженных задач обусловливается тем, что несмотря на выбор для промыслового анализа большого числа объектов, значения геологической неоднородности и физико-химических свойств носят дискретный характер и между ними имеются разрывы с различными интервалами. В выборку анализируемых объектов включены залежи с очень обширными водонефтяными зонами, например, пласт Дм Туймазинского месторождения и объекты с незначительными ВНЗ, например, залежи пластов Дд и Д Бондюжского нефтяного месторождения. [42]
Метод предварительного обогащения анализируемого объекта с помощью метода распределительной хроматографии дает возможность значительно повысить чувствительность определения примесей РЗЭ в окиси европия. Так, предел обнаружения гадолиния и самария в окиси европия повышается на два порядка, а в случае активации амальгамированного цинка ( заполняет редуктор Джонса) платиной, повышающей коэффициент обогащения, предел обнаружения редкоземельных примесей повышается в 500 раз. [43]
Наличие математической модели анализируемого объекта является необходимым условием для реализации расчетных методов оптимизации. Данная глава посвящена исследованию вопросов, связанных с получением математических моделей электронных схем. Методы моделирования схем, рассматриваемые в последнем параграфе главы, основаны на использовании аппарата анализа электрических цепей. Для применения этих методов к электронным схемам необходимо предварительно получить математические модели и эквивалентные схемы нелинейных компонентов. Вопросы моделирования компонентов излагаются в первых параграфах главы. [44]
По всем 10 анализируемым объектам Шагиртско-Гожанского месторождения с помощью АГПМ сделан прогноз текущей нефтеотдачи мри различной обводненности продукции. [45]