Cтраница 1
Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкостей в сжатых газах обычно довольно сложен. Дело в том, что на всех установках этого типа анализ газовой фазы, особенно если он связан с вымораживанием вещества из газа, проводят при атмосферном давлении. Для анализа газ после удаления из него капель или частиц вещества редуцируют и достаточно медленно ( 2 - 3 л / ч) пропускают через соответствующие конденсаторы или поглотители. Если жидкость плохо растворяется в газе ( допустим, 0 0001 или 0 00001 г / л при нормальных давлении и температуре), то для накопления в конденсаторе достаточного для взвешивания количества вещества нужно вести опыт чрезвычайно долго. Поэтому заслуживает внимания метод, предложенный И. Р. Кри-чевским и Д. Ю. Гамбургом и заключающийся в том, что конденсацию жидкости из газа ведут также под давлением. Это позволяет значительно увеличить количество газа, пропускаемого в единицу времени через конденсационную систему, одновременно снизив скорость пропускания. [1]
Анализ газовой фазы на содержание двуокиси углерода, кислорода, окиси углерода и циклогексана проводят хроматографическим методом. [2]
J. Аппарат Кричевского и Ефре - [ IMAGE ] Конденсатор. [3] |
Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкостей в сжатых газах обычно достаточно сложен. Дело в том, что на всех установках этого типа анализ газовой фазы, особенно там, где это связано с вымораживанием вещества из газа, проводят при атмосферном давлении. [4]
Аппарат Кричевского и Ефремовой для анализа жидкой фазы. [5] |
Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкостей в сжатых газах обычно довольно сложен. [6]
При анализе газовой фазы непосредственный отбор пробы также требует значительной емкости сосуда, чтобы давление в нем не упало. [7]
При анализе газовой фазы непосредственный отбор пробы из сосуда для установления равновесия также требует значительной емкости сосуда, чтобы давление в нем не упало. Если газа немного, то, чтобы давление нг падало, принимают специальные мэры. В этом случае имеется возможность и самый анализ производить под давлением ( например, вымораживание жидкости) и этим избежать ошибок, связанных с дросселированием газа. [8]
При анализе газовой фазы, содержащей значительно меньше жидкости, установку откачивают до малого остаточного давления, измеряемого вакуумметром-5. Затем в нее впускают газ, который проходит через конденсатор, где конденсируется вся жидкость. [9]
Хроматограмма водных растворов. 1 - СО2. 2 - H S. 3 - NH3. 4 - Н20. 5 - HCN. [10] |
При анализе газовой фазы, когда проба вводится в колонку при помощи крана-дозатора, достигается достаточно хорошая воспроизводимость результатов анализа, поэтому за расчетный параметр вполне можно принимать абсолютные значения высот и площадей пиков. [11]
При анализе газовой фазы непосредственный отбор пробы из сосуда, где установилось равновесие, также требует значительной емкости сосуда, чтобы давление в нем не упало. Если газа немного, то, чтобы давление не падало, принимают специальные меры. [12]
При анализе газовой фазы непосредственный отбор пробы также требует значительной емкости сосуда, чтобы давление в нем не упало. Если газа немного, то, чтобы давление не падало, принимают специальные меры. [13]
Наиболее эффективно анализ газовой фазы может быть осуществлен методами газовой хроматографии. В основу разработанного нами прибора положена принципиальная схема хроматографа ХТХГ-1 [2], предназначенного для анализа горючих газов, сильно разбавленных воздухом. [14]
Наиболее эффективно анализ газовой фазы может быть осуществлен методами газовой хроматографии. В основу разработанного нами прибора положена принципиальная схема хроматографа ХТХГ-1 2 ], предназначенного для анализа горючих газов, сильно разбавленных воздухом. [15]