Cтраница 2
Пери провел также анализ газовой фазы и нашел в ней элементарные азот и водород. При температурах вплоть до 600 С количество продукта разложения можно было отнести за счет менее чем 10 % общего количества адсорбата. [16]
Метод основан на анализе газовой фазы, находящейся в термодинамическом равновесии с жидкостью. Концентрацию сероводорода в газовой фазе определяют методом газовой хроматографии с использованием детектора по теплопроводности. Таким образом, концентрацию сероводорода в воздухе над раствором определяют после установления равновесия между жидкой и газовой фазами. Для построения зависимости одного из параметров хроматографического пика от количества введенного сероводорода используют высоту узкого и симметричного пика сероводорода. Калибровочную кривую строят двумя способами: в хроматографическую колонку вводят газовые смеси с известным содержанием сероводорода и водные сероводородные растворы, концентрацию которых определяли химическим путем. [17]
Сущность метода заключается в анализе газовой фазы в закрытом сосуде с пробой воды с использованием газового хроматографа, снабженного электронозахватным детектором. [18]
Сравнение значений рН, рассчитанных с помощью ЭВМ по парциальному давлению С02 и измеренных.| Сравнение скорректированных рассчитанных и определенных значений рН. Обозначения на. [19] |
Давление ССЬ вычисляли, исходя из результатов анализа газовой фазы и карбонатов в образцах реакционной смеси, для которых также были определены рН и другие параметры. Как видно, из рис. 25.4, в большинстве случаев расхождение между измеренным и рассчитанным значениями рН может быть объяснено различиями условий во время анализа. [20]
Наибольший интерес представляет реакция (4.5), но на основании результатов анализа газовой фазы, находящейся в стекле [252, 274, 279], можно предположить, что остаточное содержание карбонатов в стекле невелико и поэтому их удельный вклад в процесс вспенивания является незначительным. Наиболее вероятной является реакция (4.8) как по величине Шт, так и по числу достоверных участников в рассматриваемой нами модели процесса вспенивания. [21]
В работе [2267] разработан общий метод определения следовых количеств дихлорметана в поликарбонатах путем анализа газовой фазы над образцом. [22]
Спектры термодесорбции этилена, адсорбированного на A1203 ( Атепотуа Y., Cve-tanovic К. J., J. РЬуь. Cheni., 67, 114 ( 1963. [23] |
Термодесорбционный эксперимент состоит в нагревании адсорбента при линейном повышении температуры в токе газа-носителя и анализе газовой фазы детектором, соединенным последовательно с ячейкой, в которой находится адсорбент. На рис. 15 показаны два спектра термодесорбции этилена с А ЬОз - Кривая а была получена после откачки адсорбировавшего этилен оксида алюминия при комнатной температуре, а кривая б - после откачки при 370 К - Отчетливо проявилась вторая форма адсорбции этилена на АЬОз. Соответствующие верхние пределы теплоты адсорбции составляют 112 и 152 кДж / моль. [24]
Метод дает возможность избежать трудностей, связанных с установлением равновесия между фазами, и устраняет необходимость анализа газовой фазы. Метод не применим к системам с очень малыми величинами растворимости вещества в газе. [25]
Данный метод дает возможность избежать трудностей, связанных с установлением равновесия между фазами, и устраняет необходимость анализа газовой фазы. Но он очень трудоемок, так как требует для получения кривой растворимости многократных загрузок. Метод не применим к системам с очень малыми величинами растворимости вещества в газе. [26]
Разработана установка ( рис. 17), с помощью которой можно одновременно записывать кривые ДТА, ТГ и осуществлять анализ выделяющейся газовой фазы с помощью масс-спектрометра типа квадрупольного масс-фильтра, который упрощает измерение по сравнению с обычным масс-спектрометром магнитного поля. [27]
Схема усовершенствованного метода Иксфельда по определению общего органического углерода в газах. [28] |
Поскольку в конденсационной воде всегда содержатся органические соединения, Зипман [231] проводил анализ конденсата на аппаратуре, используемой для анализа газовой фазы ( си. [29]
Юшкевич и Спиридонов вычислили процентное содержание СО и СО2 в газовой фазе для температур от 700 до 1200 и затем сравнили вычисленные ими данные с данными анализа газовой фазы опытов. [30]