Анализ - фракция
Cтраница 3
 |
Состав фракции С9 изобутан - и бутиленалкилатов. [31] |
Анализ фракции алкилатов Сд несколько упрощается, поскольку в пробе многие изомеры отсутствуют. Сравнение хроматограмм при 46 и при 106 показало, что отсутствуют дополнительно четыре изомера. Основными компонентами оказались триметилгексаны и диметилгептаны, и наибольший выход наблюдался для 2 2 5-триметилгексана, 2 3 5-триметилгексана и 2 5-диметилгептана. Особенно интересен для нефтехимиков тот факт, что ни один из возможных тетраметил-замещенных изомеров не был обнаружен среди компонентов Сд и более легких. Другой интересной особенностью хроматограм-мы на рис. 4 является наличие значительно большей концентрации одной из рацемических пар изомеров 2 3 4-триметил-гексана по сравнению с другой. [32]
 |
Хроматограмма пскусстнешюи смеси метиловых эфиров жирпых кислот при 2UUJ С. [33] |
Анализы фракций синтетических жирных кислот ( в виде метиловых офпров) проводили на колонке, заполненной кизельгуром, зернением SO - 100 мет, содержащим 5 % силиконового масла. Впоследствии кизельгур был заменен диатомитом той же фракции. [34]
Анализ различных азотистых фракций мочи при белковом голодании показывает, что особенно сильно при этом изменяется содержание мочевины. Количество мочевины, выводимой с мочой, уменьшается во много раз, в то же время количество других азотистых составных частей мочи ( аммиак, мочевая кислота и креатинин) уменьшается незначительно. [35]
Анализ различных азотистых фракций мочи при белковом голодании показывает, что особенно сильно при этом изменяется содержание мочевины. Количество мочевины, выводимой с мочой, уменьшается во много раз, в то же время количество других азотистых составных частей мочи ( аммиак, мочевая кислота и креатинин) уменьшается незначительно. Поэтому относительное содержание азота мочевины в моче ( в процентах от общего азота) при белковой недостаточности резко понижается. [36]
Анализу фракций парафинов и циклопарафинов ( ПЦП) методом ЯМР посвящено лишь несколько работ. В данном разделе рассмотрены информативность методов ЯМР при анализе фракций ПЦП, методики получения спектров и их обработки, оценена точность получаемых результатов. [37]
Анализом фракции 94 - 104 2 мм рт. ст. ферганских нефтяных кислот методом ГЖХ с использованием УЖФ впервые установлено наличие фенола и его гомологов с преобладанием изомерных кре-золоз и трех ксиленолов. [38]
Анализом фракций высококипящих нафтеновых кислот, выделенных из смазочных масел, установлено, что эти соединения являются одноосновными кислотами ряда Сн-Qg и содержат в среднем 2 6 кольца. Содержание нафтеновых кислот в американских нефтях ( 0 1 - 0 3 %) ниже, чем в русских, румынских и польских ( 3 %), но так как экстракция нефти щелочью является обычной стадией процесса нефтепереработки, которая в США производится в очень больших масштабах, то нафтеновые кислоты являются вполне доступным промышленным сырьем. Наибольшее их количество используется для приготовления водонерастворимых металлических солей ( или мыл) алюминия или тяжелых металлов, которые получают осаждением из щелочного раствора или, в случае алюминиевых мыл, сплавлением с водным гелем гидроокиси алюминия. Эти мыла представляют собой твердые аморфные вещества или вязкие смолы; в отличие от натриевых мыл парафиновых кислот, они растворимы в углеводородах. [39]
Проведен анализ фракции 60 - 150 смеси газового бензина, печного бензина и легкой смолы, получаемых в туннельных печах комбината Кивиыли. Среди ароматических углеводородов преобладают толуол, этилбензол и мета-ксилол. Обнаружено большое количество кетонов. Сернистые соединения представлены в основном производными тиофена. [40]
Результаты анализа фракций 10 и 11 позволяют предполагать, что они являются смесями диметилнафталинов. [41]
Для анализа фракции, выкипающей до 125 С, в качестве неподвижной фазы был избран октадецен-I, при использовании которого была отработана методика. Поскольку при изменении температуры порядок следования пиков, элпируеных из колонки с октадеценом за отдельными исключениями не изменяется в интервале 20 - 60 С, выбор оптимальной температуры определялся лишь с продолжительностью анализа и изменением коэффициента селективности. Наиболее целесообразно работать в интервале температур 45 - 50 С. [42]
Для анализа фракции 125 - 150 С использована капиллярная колонка, на стенки которой в качестве неподвижной жидкой фазы нанесен сквалан. Для анализа фракции рекомендованы температуры 80 и 106 С, при которых получено более полное разделение компонентов. [43]
Для анализа фракции, выкипающей до 125 С, в качестве неподвижной фазы был избран октадецен-I, при использовании которого была отработана методика. Поскольку при изменении температуры порядок следования пиков, элюируемых из колонки с октадеценом за отдельными исключениями не изменяется в интервале 20 - 60 С, выбор оптимальной температуры определялся лишь с продолжительностью анализа и изменением коэффициента селективности. Наиболее целесообразно работать в интервале температур 45 - 50 С. [44]
Методы анализа фракций могут быть физическими, химическими и биологическими. Одним из лучших методов считается детектирование радиоактивных изотопов. Результаты измерений оформляют в виде кривой зависимости определяемой величины от объема элюата. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5