Анализ - фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - фракция

Cтраница 4


Путем анализа фракций он установил прямую зависимость изменения температуры вспышки с возрастанием удельного веса и температуры кипения фракций; установил ( и объяснил причины этого), что прибавка легкого продукта весьма быстро, не пропорционально доле участия в смеси, понижает температуру вспышки смеси. Результаты этих работ частично воспроизведены проф.  [46]

47 Хроматограмма полиалкилбензолов процесса алкилирования бензола этиленом. [47]

Для анализа фракций полиалкилбензолов и смол был применен метод газо-жидкостной хроматографии в сочетании со спектральным и масс-спектральным методами анализа, используемыми для идентификации выделенных компонентов фракций.  [48]

Результаты анализа бенэино-кероеиновых фракций с помощью комплексного масс-спектрометричеекого метода анализа при нормальной и низкой нергиях ионизирующих электронов [311], объемн.  [49]

Для анализа р-пиколиновой фракции был использован в качестве сорбента детергент Астра фракции 0 15 - 0 25 мм. Анализ проводился при температуре 75 на хроматографе ЛХМ-7А; детектор-пламенно-ионизационный; колонка длиной 3 м, диаметром 4 мм, изготовленная из нержавеющей стали; скорость газа-носителя ( азота) 60 мл / мин. На этой хромато-графической системе анализировали обезвоженные образцы Р - ПИКОЛИНОВОЙ фракции с содержанием компонентов, различающихся по концентрации не менее, чем на порядок ( см. рисунок, поз. Порядок выхода компонентов: 1 - пиридин, 2 - а-пиколин; 3 - ( 3-пиколин; 4 - 2 6-лутидин; 5 - у-пи-колин.  [50]

Для анализа фракций а-олефинов методом вытеснительной хроматографии надежными и простыми являются методика капельного отбора и рефрактометрической идентификации и методика флюоресцентно-индикаторного анализа.  [51]

Точность анализа фракций типичного бензина или продуктов крекинга составляет около 0 2 % от общего количества образца или 5 % от суммарного количества нафталинов.  [52]

Из анализа ГЖХ фракций углеводородов, полученных при контактировании нефти с карбамидом 180 и 360 мин ( соотношение нефть: карбамид 1: 1) и 60 и 300 мин ( отношение нефть: карбамид 1: 0 3), известно содержание в них каждого нормального алкана.  [53]

При анализе фракций, содержащих кристаллы, проба перед анализом должна быть нагрета до температуры 85 - 90 С, до полного расплавления.  [54]

55 Прибор для ступенчатой нейтрализации СЖК. [55]

При анализе фракции С10 - С1в температуру в рубашке поддерживают 70 С, а при анализе фракции С17 - С 20 - 90 С. После десятиминутного термостатирования фракцию кислот обрабатывают четыре раза раствором щелочи порциями по 30 мл. Каждый раз смесь перемешивают 10 мин и затем выдерживают 10 мин. Для более тщательного отделения слоя свободных монокарбоновых кислот в ходе третьей и четвертой обработок щелочью целесообразно проводить отстаивание при периодическом включении мешалки на малые обороты.  [56]

При анализе фракций ароматических УВ по методике Е. С. Бродского с соавторами [ 1972 г. ] во всех случаях получается завышенное содержание серосодержащих соединений, так как эта методика была разработана в основном для анализа концентратов ароматических сернистых соединений. По методикам 1, 2, 4 получены отрицательные значения концентраций для соединений, содержащих серу.  [57]

58 Распределение предельных углеводородов. [58]

При анализе фракций углеводородов, отличных от твердых парафинов, применимость методов анализа по молекулярным пикам ограниченна, так как трудно отличить молекулярные пики от пиков осколочных ионов.  [59]

При анализе газолиновой фракции и других фракций, кипящих более высоко, возникают некоторые затруднения. Одно из них заключается в том, что низкокипящие соединения слишком быстро проходят через газо-жидкостную хроматографическую колонку и недостаточно разделяются для анализа, или же для прохождения высококипящих фракций требуется слишком продолжительное время. Другим затруднением является невозможность предотвратить смешение отдельных полос при соединении последовательно нескольких колонн. Некоторого улучшения разделяющей способности достигают последовательным соединением двух колонок-одной с неполярной и другой с полярной насадкой.  [60]



Страницы:      1    2    3    4    5