Объем - полимер
Cтраница 4
Остальная часть поглощенного мономера оказывается замкнутой в объеме полимера и не участвует в установлении равновесия. По-видимому, такой характер десорбции должен иметь место во всех случаях, когда полимер в конденсированной фазе представляет собой стекло с чрезвычайно плотной молекулярной упаковкой. [46]
Если WR Wx, среда быстро проникает в объем полимера, где и происходит химическое взаимодействие; деструкция протекает во внутренней кинетической области. [47]
Кристаллизующиеся полимеры являются не полностью кристаллическими, часть объема полимера состоит из менее упорядоченной ( аморфной) составляющей. [48]
Возникающие по тем или иным причинам напряжения в объеме полимера могут релаксироваться за счет теплового движения, тем быстрее, чем выше температура. [49]
Естественно, что появление в результате растяжения в объеме полимера неоднородностей - областей с иной плотностью, чем плотность среды ( плотность полимера до нагруже-ния), должно вызвать изменение средней плотности всего образца. [50]
При переходе из аморфного состояния в кристаллическое резко уменьшается объем полимеров, поэтому при практическом использовании полимеров для получения стабильных характеристик необходимо создавать такие условия, чтобы в процессе эксплуатации полимер не менял своего фазового состояния. [51]
Подставляя значения Vw в уравнение (4.9), можно рассчитать пустой объем полимера VE, приходящийся на 1 г или на 1 основной моль полимера. [52]
 |
Температуры стекловании. [53] |
Наклоны прямолинейных участков кривой различны, поскольку скорость изменения объема полимера в разных состояниях неодинакова. В интервале температур ТТ-ТС изменение свойств полимера происходит с ускорением. [54]
Страницы: 1 2 3 4