Объем - пора - катализатор
Cтраница 1
Объем пор катализатора определяется главным образом характеристиками матрицы и, в частности, ее удельной поверхностью. Как правило, при одной и той же удельной поверхности большему объему пор соответствует их больший средний диаметр. Катализаторы с крупными порами легче регенерировать; они более пригодны для переработки тяжелого сырья1, так как имеют повышенную гидротермическую стабильность при эксплуатации. [1]
Объем пор катализаторов составляет не менее О, 1 см / г и достигает 0 5 - 0 6 см / г, размер зерна О, 3 - 0, 6 мм. [2]
Удельные поверхности и объемы пор катализаторов определены динамическим методом по Афанасьеву и Рубинштейну. [3]
Величины поверхности и объема пор магниевосиликатных катализаторов DA-5 и налько, взятых в исходном состоянии, так же как силикагеля фирмы Девисон, практически обусловлены наличием самых мелких пор, какие только встречаются у катализаторов, а именно пор радиусом 10 - 15 А. Это указывает на отсутствие больших пор. Расчет, проведенный с помощью теории БЭТ, показывает, что для заполнения пор в катализаторе DA-5 и в еиликагеле Девисон требуется 1 / 2 монослоя, в то время как в случае катализатора налько требуется два слоя. Для каждого из этих трех материалов наблюдается лишь очень малый гистерезис. [4]
 |
Влияние способа введение фосфора и типа исходного фосфорсодержащего соединения на удельную поверхность и объем пор катализатора Wt-Мо / А. 2 з 102. [5] |
В табл. 15 сопоставлены значения удельной поверхности и объема пор катализаторов М - Мо / А з с Добавкой фосфора, введенной из различных соединений в гидроокись алюминия до экструзионной. [6]
В работе [76] показано, например, что при гидрообессеривании мазута нефти хафджи степень влияния площади поверхности, размера, и объема пор катализатора на его активность. Исследования показали, что зависимость между структурой пор и степенью гидроообессеривания сильно изменяется в зависимости от типа катализатора. [7]
 |
Изменение степени конверсии т г г - г i.| Равновесная упругость паров серы. [8] |
Как видно из рис. 4.34, степень конверсии H2S, SO2 в процессе Сульфрен не остается постоянной во времени, а уменьшается по мере заполнения объема пор катализатора серой. При этом снижение степени конверсии тем резче, чем меньше объем микро - и мезопор в применяемом катализаторе. [9]
Величина параметра ц определяется как отношение количества вещества, прореагировавшего в зерне, к тому количеству, которое могло бы прореагировать, если бы вся поверхность была равнодоступной и, соответственно, концентрация реагента во всем объеме пор катализатора была бы равна концентрации у внешней поверхности зерна. [10]
 |
Степень использования внутренней поверхности для реакции первого порядка. [11] |
Степень использования внутренней поверхности катализатора определяется как отношение количества вещества, прореагировавшего в зерне, к тому количеству, которое могло бы прореагировать, если бы вся поверхность была равнодоступной для реагирующего компонента газа и, соответственно, концентрация реагента во всем объеме пор катализатора была бы равна концентрации у внешней поверхности зерна. [12]
Фактическое содержание кокса зависит от температуры, природы сырья, пористой структуры и химического состава катализаторов. Обычно в кинетической области Спред не равно объему пор катализатора, который определяет максимально возможное количество кокса. [13]
 |
Модель пористой структуры зерна шарикового - у - ксиДа алю-миния ( аппроксимация. [14] |
Целесообразно строить модель на основе принципа дискретизации рассматриваемого пористого тела на области, в пределах которых изменяется лишь один параметр, например, размер формирующих данную область вторичных частиц при заданной геометрической форме, строении и статистическом законе распределения плотности их упаковки, не принимая во внимание пространственные координаты их расположения. Наиболее просто осуществлять дискретизацию на основе экспериментальных кривых распределения объема пор катализатора по их. При этом, зная радиус пор в данной области ( при заданной плотности упаковки вторичных частиц), можно рассчитать единственные и вполне определенные размеры этих частиц, а по величине объема пор, приходящегося на данную область, их общее количество. Учитывая удельную поверхность образца, его вес и размеры, легко определить геометрические размеры и число первичных частиц, формирующих вторичные, и предположить возможные варианты распределения координат всех частиц. [15]
Страницы: 1 2